Данная работа посвящена изучению и характеристике временной динамики морфологических и функциональных изменений, происходящих в раннем возрасте в сетчатке мышей линии С3Н/Crl, обладающих мутациями в генах Pde6b и Gpr179. В качестве контрольной группы были использованы мыши линии C57Bl/6J. В ходе работы были проведены эксперименты по генотипированию мышей для подтверждения наличия искомых мутаций у животных линии С3Н/Crl. Также были зарегистрированы электрические ответы сетчатки и проведен гистологический анализ для оценки её функционального и морфологического состояния, соответственно. Анализ данных о возрастной динамике параметров зрительной функции у мышей линии C57Bl/6J не выявил значимых изменений в раннем возрасте. Также было показано, что у мышей линии С3Н/Crl наблюдается стремительная дегенерация сетчатки в период с 18 по 25 день жизни, как на функциональном, так и на морфологическом уровнях. Данные об изменениях электрофизиологических и морфологических характеристик, происходящих до, во время, и после гибели фоторецепторов у мышей линии C3H/Crl представляют важность для понимания процессов развития патологий, приводящих к потере зрительной функции. Полученные в ходе работы данные составляют картину патологии сетчатки у животных этой линии и позволят в дальнейшем проанализировать роль биполярных клеток сетчатки и их сигнального каскада в процессе наследственной дегенерации фоторецепторов.

The given work is devoted to studying and characterization of time-dependent dynamics of morphological and functional changes occurring at an early age in the retina of murine strain C3H/Crl with mutations in Pde6b and Gpr179 genes. C57Bl/6J mice were used as a control group. During the work, we set up genotyping experiments to confirm the presence of the mutations in C3H/Crl mice. We also recorded retinal electrical photoresponses and performed histological analysis to evaluate the functional and morphological state of retina, respectively. There were no significant changes in the visual function of C57Bl/6J mice during the early age. We also observed functional and morphological rapid retinal degeneration in C3H/Crl mice during 18-25 day of life. Experimental data on the dynamics of morphological and electrophysiological changes occurring before, during, and after C3H/Crl mice photoreceptors death is valuable for understanding mechanisms of pathology, which leads to vision loss. The data obtained during the research describes the whole picture of retinal pathological changes occurring in C3H/Crl murine strain and will be helpful in future studies on the role of the retinal bipolar cells and their signalling cascade in the process of hereditary degeneration of photoreceptors.