Гаптоглобин (Hp) – α2-гликопротеин, белок острой фазы, главной биологической функцией которого является связывание с высокой аффинностью свободного гемоглобина, предотвращая его окислительную активность. Концентрация Hp изменяется при патологии, ввиду чего он находит свое применение и в клинической практике. В организме человека можно встретить три мажорных фенотипа данного белка – гомозиготные Нр1-1 и Нр2-2 и гетерозиготный Нр2-1, которые определяются комбинацией наследуемых аллельных вариантов. Кроме того, Hp подвергается различным посттрансляционным модификациям (ПТМ). Глиобластома (GBM) – одна из наиболее злокачественных опухолей головного мозга. Методы ранней диагностики становятся актуальным подходом для увеличения продолжительности жизни пациентов с подобным заболеванием. Биомаркеры могут помочь при ранней диагностике, и несколько исследований указывают на то, что гаптоглобин может быть потенциальным онкомаркером глиобластомы. В нашем исследовании мы проанализировали состояние протеоформ Hp в плазме крови с помощью 1D- (SDS-PAGE) и 2D-электрофореза (2DE) в сочетании с вестерн-блоттингом. Мы обнаружили, что общие уровни протеоформ α2- и β-цепей увеличиваются в плазме пациентов с GBM. Полученные данные указывают на возможность использования протеоформ гаптоглобина как потенциального биомаркера плазмы крови, специфичного для GBM.

Haptoglobin (Hp) is an acute-phase α2-glycoprotein that binds avidly to free hemoglobin and prevents its oxidative activity. The concentration of Hp in blood plasma changes in pathology, and this fact is applied in daily clinical practice. Humans have three major phenotypes of haptoglobin - homozygous Нр1-1 and Нр2-2, and heterozygous Нр2-1, determined by a combination of allelic variants that are inherited. In addition, Hp undergoes various post-translational modifications (PTMs). Glioblastoma multiforme (GBM) is one of the most malignant brain tumors. Early diagnosis methods are becoming an important approach to increase the life expectancy of patients with this disease. Biomarkers can help with early diagnosis, and several studies indicate that haptoglobin may be a potential biomarker for glioblastoma. In our study, we have analyzed the state of Hp proteoforms in blood plasma using 1D (SDS-PAGE) and 2D electrophoresis (2DE) with the following Western blotting. We found that the total levels of α2- and β-chain proteoforms are up-regulated in the plasma of patients with GBM. Variability of the α2-chain proteoforms was also detected. This data shows the possibility to use proteoforms of haptoglobin as a potential GBM-specific plasma biomarker.