Тема выпускной квалификационной работы: «Влияние SOS-ответа на процесс деления Escherichia coli». Данная работа посвящена изучению взаимосвязи SOS-ответа с процессом деления бактерий E. coli. Для этого были получены штаммы с делециями и генетические конструкции для контроля уровня экспрессии белка SulA. В качестве методов были использованы стандартные методы молекулярной биологии, традиционная флуоресцентная микроскопия, сверхразрешающая микроскопия, а также полуколичественный иммуноблоттинг для измерения концентрации. В ходе работы косвенным методом была выполнена оценка концентрации белка SulA в клетках во время SOS-ответа. Результаты говорят о том, что концентрация SulA в несколько раз меньше, чем концентрация FtsZ в тех же клетках. Кроме того, была изучена роль систем позиционирования Z-кольца при восстановлении деления, в результате было показано, что Min-система играет ключевую роль в этом процессе. Данные результаты говорят о том, что основанная на экспериментах in vitro модель секвестрации не объясняет процесс ингибирования деления под действием SulA в условиях in vivo. Новые данные о роли систем позиционирования при восстановлении деления могут помочь понять, как бактериям удается переживать неблагоприятные условия, например, терапию антибактериальными препаратами.

The subject of the graduate qualification work is “Influence of the SOS response on the Escherichia coli division process”. The given work is devoted to study relationship between the SOS response and the cell division process of E. coli. For this, strains with several gene deletions and genetic constructions for control of SulA level were created. Standard methods of molecular biology, conventional fluorescence microscopy, super-resolution microscopy, and semi-quantitative Western blotting for concentration measurements were used. During the work an indirect method was used to estimate the concentration of the SulA protein in cells during the SOS response. The results indicate that the SulA concentration was several times lower than the FtsZ concentration in the same cells. In addition, the role of Z-ring positioning systems in the cell division recovery was studied and it was shown that the Min-system plays a key role in this process. These results indicate that the sequestration model based on in vitro experiments does not explain the process of division inhibition by SulA in vivo. Also, new knowledge about the role of positioning systems in the cell division recovery could help to understand how bacteria are able to survive under adverse conditions, such as antibiotic therapy.