Детальная информация

Название: Влияние наночастиц серебра на рост асцитной формы аденокарциномы Эрлиха: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 03.03.02 «Физика» ; образовательная программа 03.03.02_02 «Биохимическая физика»
Авторы: Рекина Валерия Евгеньевна
Научный руководитель: Пучкова Людмила Валентиновна
Организация: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Физико-механический институт
Выходные сведения: Санкт-Петербург, 2023
Коллекция: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика: наночастицы серебра; статус меди; аденокарцинома Эрлиха; метаболизм меди; скорость роста опухоли; silver nanoparticles; the status of copper; Ehrlichs adenocarcinoma; copper metabolism; tumor growth rate
Тип документа: Выпускная квалификационная работа бакалавра
Тип файла: PDF
Язык: Русский
Уровень высшего образования: Бакалавриат
Код специальности ФГОС: 03.03.02
Группа специальностей ФГОС: 030000 - Физика и астрономия
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2023/vr/vr23-4750
Права доступа: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Ключ записи: ru\spstu\vkr\25248

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Аннотация

В последние годы накоплено большое количество данных, указывающих на активное участие меди в росте и развитии опухолей, в связи с чем является актуальным поиск безопасных путей снижения статуса меди в организме в качестве противоопухолевой терапии. Предположительно, это возможно за счет введения наночастиц серебра, однако точного механизма их влияния на замедление прогрессирования опухолей не установлено. Поэтому целью данной работы было изучение влияния наночастиц серебра на рост асцитической карциномы Эрлиха. Для каждой исследуемой группы был выбран свой протокол лечения наночастицами, различия между ними были в сроках начала и продолжительности введения инъекций. Внутрибрюшинное введение наночастиц серебра, которое было начато одновременно с инокуляцией клеток аденокарциномы Эрлиха, способствовало улучшению выживаемости мышей, предположительно за счет снижения пролиферации опухолевых клеток. Также инъекции наночастиц серебра снижали статус меди в сыворотке крови мышей с растущей опухолью. Об этом свидетельствует снижение концентрации меди и ферментативной активности церулоплазмина, но не содержания белка.  Была подавлена экспрессия генов опухолевых факторов LOXP и TNFa в клетках печени и HIF1α, TNFa, LOX, ATOX1, ATP7A, DMT1 и MT в клетках опухоли.

In recent years, a large amount of data has been accumulated indicating the active participation of copper in tumor growth and development, therefore it is important to find safe approaches to reduce the copper status in the body as an anti-tumor therapy. Presumably, this is possible by administration of silver nanoparticles, but the exact mechanism of their effect on the progression of tumors has not been established. Therefore, the purpose of this work was to study the effect of silver nanoparticles on the growth of ascitic Ehrlich carcinoma. For each study group, a different treatment protocol with nanoparticles administration was chosen, the differences between them were the time of the first injection and the duration of silver nanoparticles administration. Intraperitoneal administration of silver nanoparticles, that was initiated simultaneously with the inoculation of Ehrlichs adenocarcinoma cells, improved the survival of mice, presumably by reducing the proliferation of tumor cells. In addition, the injections of silver nanoparticles reduced the copper status in the blood serum of the mice with a growing tumor. This is proven by a decrease in the concentration of copper and the enzymatic activity of ceruloplasmin, but not the protein content. The expression of the genes of tumor factors LOXP and TNFa in liver cells and HIF1a, TNFa, LOX, ATOX1, ATP7A, DMT1 and MT in tumor cells was suppressed.

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ Прочитать Печать Загрузить
-> Интернет Анонимные пользователи

Статистика использования

stat Количество обращений: 1
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика