Работа посвящена изучению взаимодействий между белками бактерий с помощью двугибридных систем. В работе использовались двугибридные системы, основанные либо на восстановлении активности фермента аденилатциклазы у мутанта Escherichia coli ∆cya, либо на образовании флуоресцентного белка, когда два белка, слитые с нефлуоресцентными фрагментами флуоресцентного белка, взаимодействуют друг с другом. Рассматривались межбелковые взаимодействия белков Acholeplasma laidlawii и Mycoplasma gallisepticum, которые являются патогенами птиц и растений и относятся к классу Mollicutes (микоплазмы). Качественный анализ с использованием двугибридной системы, основанной на восстановлении активности аденилат-циклазы, позволил показать взаимодействие белка FtsZ A. laidlawii с белками EF-Tu, FtsZ, IbpA, FtsK и SepF этого же вида, а также белка FtsZ M. gallisepticum с белками EF-Tu, FtsK, FtsZ и GapD этого же вида. Количественный анализ с использованием указанной выше двугибридной системы позволил оценить взаимодействие белка FtsZ A. laidlawii с белками EF-Tu, GapD и FtsZ этого же вида. Флуоресцентная двугибридная система позволила выявить взаимодействие FtsZ и EF-Tu M. gallisepticum, а также FtsZ и EF-Tu, FtsZ и SepF A. laidlawii.

The given work is devoted to the study of interactions between bacterial proteins using two-hybrid systems. The work used two-hybrid systems based either on the restoration of the activity of the adenylate cyclase enzyme in the ∆cya mutant of Escherichia coli, or on the formation of a fluorescent protein when two proteins fused with non-fluorescent fragments of a fluorescent protein interact with each other. The interactions of proteins of Acholeplasma laidlawii and Mycoplasma gallisepticum, which are pathogens of birds and plants and belong to the class of Mollicutes (mycoplasmas), were considered. Qualitative analysis using a two-hybrid system based on the restoration of adenylate cyclase activity allowed us to show the interaction of the FtsZ protein of A. laidlawii with the EF-Tu, FtsZ, IbpA, FTsK and SepF proteins of the same species, as well as the FtsZ protein of M. gallisepticum with the EF-Tu, FTsK, FtsZ and GapD proteins of the same species. Quantitative analysis using the above-mentioned two-hybrid system allowed us to evaluate the interaction of the FtsZ protein of A. laidlawii with the EF-Tu, GapD and FtsZ proteins of the same species. The fluorescent two-hybrid system allowed to reveal interactions between FtsZ and EF-Tu of M. gallisepticum, as well as FtsZ and EF-Tu, FtsZ and SepF of A. laidlawii.