Научный доклад посвящен изучению молекулярно-клеточных механизмов пептидной регуляции функций кожи при её старении. В работе эксперименты были разделены на два логических раздела. В первой части методом иммунофлуоресцентной конфокальной микроскопии проведено исследование влияния пептидов KE, KED и AED на процессы пролиферации (Ki67), регенерации и старения (CD98hc), ремоделирования межклеточного матрикса (MMP9) и апоптоза (Caspase-3) в культуре клеток фибробластов кожи при их старении. Каждый из пептидов повышал экспрессию молекул Ki67 и CD98hc, синтез которых снижается при клеточном старении, и снижал возрастающий при старении синтез ММР9. Пептид AED также понижал интенсивность каспаза-зависмого апоптоза, возрастающий при старении культур клеток. Вторая часть работы посвящена исследованию возможности влияния пептидов KE, KED и AED на структуру молекулы ДНК в растворе. Методом спектрофотометрии в ультрафиолетовой области было установлено отсутствие влияния исследуемых пептидов на вторичную структуру ДНК. Методом вискозиметрии было обнаружено изменение характеристик третичной структуры молекулы ДНК в растворе при добавлении пептидов KED и AED.

Molecular and cellular mechanisms of peptide regulation of skin functions during its aging have been researched. The experiments have been divided into two logical parts. In the first part the influence of the KE, KED, AED peptides on the processes of proliferation (Ki67), regeneration and aging (CD98hc), extracellular matrix remodeling (MMP9), and apoptosis (Caspase-3) in the skin fibroblasts culture during its aging has been researched using the method of confocal microscopy. Each of the peptides increased expression of the Ki67 and CD98hc molecules, synthesis of which lowers during cells aging, and decreased synthesis of MMP9, which rises during aging. AED peptide also lowered intensity of the caspase dependent apoptosis, which increases during the cells culture aging. The second part of the work describes the research of the possibility of KE, KED, AED peptides to influence DNA structure in solution. The lack of influence of the researched peptides on the secondary DNA structure has been found using a method of spectrophotometery in the ultraviolet interval. Changes in the characteristics of the tertiary DNA structure in solution after the addition of KED and AED peptides has been found using a method of viscosimetry.