Details

Title: Ингибирование и нацеливание на раковые стволовые клетки комплексом нанолипосома – антитело (AMC) // Предмагистерская подготовка иностранных граждан в вузах России: сборник статей IV межвузовской научно-практической онлайн-конференции, 8 июля 2022 года
Creators: Хо Минь Ньыт; Фунг Тхи Ким Хуэ
Organization: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий; Вьетнамская академия наук и технологий. Институт морской биохимии; Институт медицинских исследований и развития образования в Центральном нагорье; Индустриальный университет Хошимина
Imprint: Санкт-Петербург: ПОЛИТЕХ-ПРЕСС, 2023
Collection: Общая коллекция
Subjects: нанолипосомы; раковые стволовые клетки; доставка лекарств; таргетинг; лечение рака; nano liposomes; cancer stem cells; drug delivery; targeting; cancer treatment
UDC: 616-006
Document type: Article, report
File type: PDF
Language: Russian
DOI: 10.18720/SPBPU/2/id23-444
Rights: Свободный доступ из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Record key: RU\SPSTU\edoc\71785

Allowed Actions: Read Download (1.6 Mb)

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

Целенаправленное лечение опухолевых сосудов является сложным аспектом в современной терапии рака. В данном исследовании авторы использовали нанолипосомы как систему доставки противоопухолевых препаратов. Для образования наносуспензии авторы извлекали анакардиевую кислоту (AA) из оболочек орехов кешью. Нанолипосомы имеют маленький размер, что облегчает их усвояемость, а также снижает токсичность, увеличивает их биодоступность и уменьшает требуемую дозу. Авторы использовали моноклональные антитела (mAbs) для усиления противоопухолевого эффекта AA. mAbs специфически связываются с маркерами раковых стволовых клеток (CSCs), образуя целевой комплекс, который ингибирует CSCs. Этот комплекс, названный наноанакардиевым, является моноклональным антитело (AMC), которое изучается с помощью устройства DLS, что позволяет оценить его размер как примерно 99,08 нм, PDI 0,228 и нейтральный зет-потенциал -9,38 мВ. При сочетании с моноклональным антителом mAb^CD133 полученный AMC проявляет увеличенную способность ингибировать раковые стволовые клетки NTERA-2, с IC50 = 299,79 ± 13,39 мкМ по сравнению с AA-DMSO. Кроме того, AMC имеет очень низкую скорость ингибирования здоровых клеток (8,04%), в то время как образец AA-DMSO ингибирует здоровые клетки до 48,27%, несмотря на высокие уровни ингибирования NTERA-2. Эти результаты демонстрируют превосходство целенаправленного ингибирующего эффекта AMC над другими образцами.

Targeting tumor blood vessels is a critical aspect of current cancer therapies. This study employed nanoliposomes as a delivery system for anticancer drugs, specifically focusing on Anacardic Acid (AA) isolated from cashew nut shells, which is combined with a nanoemulsion complex to form nanosuspensions. Nanoliposomes have small sizes, making them easily absorbed and reducing toxicity, while increasing their bioavailability and decreasing the required dosage. Monoclonal antibodies (mAbs) were also utilized to enhance the antitumor effect of AA. The mAbs bind specifically to cancer stem cell markers (CSCs), forming a target complex that inhibits CSCs. This complex, named the nanoanacardial complex – monoclonal antibody (AMC), was characterized using a DLS device and showed a size of about 99,08 nm, a PDI of 0,228, and a neutral zeta potential of -9,38 mV. When combined with the monoclonal antibody mAb^CD133, the resulting AMC demonstrated increased ability to inhibit NTERA-2 cancer stem cells, with IC50 = 299,79 ± 13,39 μM, compared to AA-DMSO, which showed a significant difference through millet (p < 0,05). Additionally, the AMS had a very low rate of inhibition of healthy cells (8,04%), while the AA-DMSO sample inhibited healthy cells up to 48,27%, despite inhibiting high levels of NTERA-2. These results demonstrate that the inhibitory effect of AMC on the target direction is superior to that of other samples.

Document access rights

Network User group Action
ILC SPbPU Local Network All Read Print Download
-> Internet All Read Print Download

Usage statistics

stat Access count: 81
Last 30 days: 19
Detailed usage statistics