Details
| Title | Синтез гетероциклических соединений и оценка их антиоксидантных свойств // Предмагистерская подготовка иностранных граждан: сборник статей VII межвузовской научно-практической конференции с международным участием, 21–23 июня 2025 года |
|---|---|
| Creators | Джуади Селина ; Драбли Шамседдин |
| Organization | Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого ; Высшая школа биотехнологии |
| Imprint | Санкт-Петербург: ПОЛИТЕХ-ПРЕСС, 2025 |
| Collection | Общая коллекция |
| Document type | Article, report |
| Language | Russian |
| DOI | 10.18720/SPBPU/2/id25-416 |
| Rights | Свободный доступ из сети Интернет (чтение, печать, копирование) |
| Additionally | New arrival |
| Record key | RU\SPSTU\edoc\77769 |
| Record create date | 12/17/2025 |
В данной работе проведен синтез серии гетероциклических соединений – производных оксазолона (OXA). Комплексный спектральный анализ полученных соединений методами ¹H ЯМР, ¹³C ЯМР и ИК-спектроскопии подтвердил их структуру и высокую степень чистоты, а также продемонстрировал высокие выходы целевых соединений. Оценка антиоксидантных свойств in vitro с использованием спектрофотометрических методов ABTS, DPPH, FRAP и фенантролинового теста выявила, что исследуемые соединения проявляют более высокую активность в тестах с фенантролином и FRAP благодаря своей способности реагировать со свободными электронами. Однако, несмотря на успешный синтез, антиоксидантный потенциал большинства производных OXA оказался незначительным, а в ряде случаев – практически отсутствующим.
In this paper a set of heterocyclic compounds – oxazolone derivatives (OXA) – were synthesized. Comprehensive spectral analysis of the obtained compounds using ¹H NMR, ¹³C NMR, and IR-spectroscopy confirmed their structure and high purity, and demonstrated high yields of the target compounds. In vitro evaluation of antioxidant properties using ABTS, DPPH, FRAP, and the phenanthroline test revealed that the studied compounds exhibited higher activity in the phenanthroline and FRAP tests due to their ability to react with free electrons. However, despite the successful synthesis, the antioxidant potential of most OXA derivatives was insignificant, and in some cases, virtually nonexistent.
| Network | User group | Action |
|---|---|---|
| ILC SPbPU Local Network | All |
|
| Internet | All |
|
Access count: 1
Last 30 days: 1
