Диссертационная работа посвящена исследованию механизма ингибирования активности белка RecA и бактериального SOS-ответа с помощью α-спиральных пептидов с оптимизированной последовательностью. В работе был разработан метод конструирования высокостабильных α-спиральных пептидов SEQOPT и, с использованием широкого спектра биофизических и биохимических методов, исследован α-спиральный пептид-ингибитор. Структурные основы действия исследуемых пептидов с оптимизированной последовательностью на белок RecA и SOS-ответ у бактерий были исследованы на всех возможных уровнях: in silico, in vitro, в результате чего in vivo была показана перспектива дальнейшей разработки исследуемого пептида в качестве потенциального способа блокирования SOS-ответа и предотвращения возникновения резистентности к антибиотикам у бактерий.