В данной работе изучаются на одномолекулярном уровне механизмы регуляции филамента RecA, формируемого на однонитевой ДНК (онДНК), белком RecX с учетом различных конформационных состояний филамента RecA-онДНК, реализующихся при гидролизе АТФ. Согласно результатам исследования, RecX эффективно связывает неактивную конформацию филамента RecA-онДНК и замедляет переход филамента RecA в активное состояние. Результаты работы открывают новые горизонты в понимании механизмов протекания гомологической рекомбинации, указывают на важную роль конформационных переходов филаментов RecA, как дополнительного уровня регуляции его биологической активности.