Details

Получены тройные нанокомпозиты наночастиц селена, антрациклинового антибиотика дауномицина и биологически активных полимеров поливинилпирролидоном и полиэтиленгликолем и исследованы их стабильность, спектральные и размерные характеристики. Были предложены два метода синтеза нанокомпозита дауномицин-селен-поливинилпирролидон, и показано, что способ синтеза влияет на межмолекулярные взаимодействия в нанокомпозите дауномицин-селен-поливинилпирролидон, и это сказывается на его спектральных и размерных характеристиках. Установлено, что варьирование способа синтеза и концентрации селена позволит блокировать те или иные функциональные группы дауномицина, которые обуславливают его токсичность. В качестве прибора для измерения гидродинамического радиуса частиц применялся прибор Photocor.

Ternary nanocomposites obtained selenium nanoparticles, anthracycline antibiotic daunomycin and biologically active polymers and polyvinylpyrrolidone polmietilenglikolem and studied their stability, spectral and dimensional characteristics. Selenium - two methods of synthesis of nanocomposite daunomycin polyvinylpyrrolidone were proposed, and it was shown that the synthesis method affects the intermolecular interactions in the nanocomposite daunomycin-selenium- polyvinylpyrrolidone, and this affects its spectral and dimensional characteristics. It is found that the variation of the synthesis method and selenium concentrations allow block certain functional groups daunomycin which cause toxicity.As a device for measuring the hydrodynamic radius of particles used Photocor device.

• Определения
• Список сокращений
• Введение
• 1. Обзор литературы
  • 1.1. Антрациклиновые антибиотики и их использование в химиотерапии опухолевых заболеваний
    • 1.1.1 Химические и физические свойства антрациклиновых антибиотиков
    • 1.1.2. Дауномицин и его физико-химические свойства.
  • 1.2. Механизм действия, проблемы и последствия, использования антрациклиновых антибиотиков.
    • 1.2.1. Механизм биологического действия антрациклиновых антибиотиков
    • 1.2.2. Токсичность антрациклиновых антибиотиков
    • 1.2.3. Механизм и последствия кардиотоксичности антрациклиновых антибиотиков
  • 1.3 Связь структуры и механизма действия антрациклиновых антибиотиков
  • 1.4 Модификация антибиотиков
    • 1.4.1. Системы доставки антибиотиков.
    • 1.4.2 Конъюгаты антибиотиков.
    • 1.4.3 Модификация антибиотиков на наночастицах
    • 1.4.4 Селен, его свойства, токсичность и действие в организме.
    • 1.4.5 ПВП И ПЭГ – биологически активные полимеры.
• 2. Материалы и методы.
  • 2.1. Материалы
  • 2.2. Методы синтеза нанокомпозитов селена с биологически активными полимерами.
  • 2.3. Методы синтеза нанокомпозитов селена с поливинилпирролидоном и дауномицином
  • 2.4. Метод УФ – и видимой спектрофотомерии
  • 2.5. Динамическое светорассеяние.
  • 2.6. Статическое светорассеяние.
• 3. Экспериментальная часть
  • 3.1. Исследование стабилизации наночастиц селена дауномицином.
  • 3.2. Стабилизация наночастиц селена биоактивными полимерами
    • 3.2.1. Стабилизация наночастиц селена полиэтиленгликолем.
    • 3.2.2. Стабилизация наночастиц селена поливинилпирролидоном.
    • 3.3.1. Тройные нанокомпозиты наноселен-полиэтиленгликоль-дауномицин — стабильность и размерные характеристики.
    • 3.3.2. Тройные нанокомпозиты наноселен-поливинилпирролидон-дауномицин — стабильность и размерные характеристики.
• Выводы
• Список литературы: