Details
Title | Роль активации аденилатциклазы в нейропротекторных сигнальных каскадах в нейронах коры и мозжечка крыс: выпускная квалификационная работа магистра: 16.04.01 – Техническая физика ; 16.04.01_13 – Медицинская физика |
---|---|
Creators | Иванова Мария Андреевна |
Scientific adviser | Власова Ольга Леонардовна ; Антонов Сергей Михайлович |
Organization | Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций |
Imprint | Санкт-Петербург, 2018 |
Collection | Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция |
Subjects | Нейроны ; глутамат ; форсколин ; нейропротекция ; аденилатциклаза |
UDC | 616.831-091.81:57.017.67.084.1 |
Document type | Master graduation qualification work |
File type | |
Language | Russian |
Level of education | Master |
Speciality code (FGOS) | 16.04.01 |
Speciality group (FGOS) | 160000 - Физико-технические науки и технологии |
Links | Отзыв руководителя ; Рецензия |
DOI | 10.18720/SPBPU/2/v18-5200 |
Rights | Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование) |
Record key | RU\SPSTU\edoc\58100 |
Record create date | 11/27/2018 |
Allowed Actions
–
Action 'Read' will be available if you login or access site from another network
Action 'Download' will be available if you login or access site from another network
Group | Anonymous |
---|---|
Network | Internet |
В первичных культурах нейронов коры головного мозга и мозжечка крыс изучали механизмы апоптоза, вызываемые глутаматом, и его предотвращение за счет активации аденилатциклазы форсколином. Для анализа экспрессии проапоптотических белков (p53, cas-3, Bax, AIF) и антиапоптотического белка (Bcl-2) использовали иммуноцитохимический анализ. Для оценки уровня выживаемости нейронов и определения участников сигнальных каскадов использовали метод флуориметрического выявления апоптотических и некротических клеток путем последовательного окрашивания флуорохромами акридиновым оранжевым и бромистым этидием. Флуоресценцию красителей измеряли при помощи сканирующей конфокальной микроскопии. В условиях долговременного (4 ч) действия 100 мкМ глутамата 1 мкМ форсколина предотвращал гибель нейронов коры мозга и мозжечка крыс. В экспериментах с ингибитором протеинкиназы А (1мкМ), блокатором протеикиназы С (хелеритрин 0,6 мкМ) или блокатором CaMKII (KN93 3 мкМ) удалось определить, что в нейропротекторный эффект форсколина в нейронах коры головного мозга вовлечены протеинкиназа А и СаМKII, а в нейронах мозжечка – протеинкиназа А и протеинкиназа С. Иммуноцитохимический анализ экспрессии белков Bax, AIF, каспаза-3 и p53 показал качественное снижение их экспрессии при действии 1 мкМ форсколина совместно с 100 мкМ глутамата по сравнению с действием одного агониста. Уровень антиапоптотического белка Bcl-2 увеличивался на фоне действия 1 мкМ форсколина. Таким образом, нейротоксическое действие 100 мкМ глутамата в нейронах коры и мозжечка мозга крыс блокировалось за счет активации аденилатциклазы 1 мкМ форсколина.
Network | User group | Action |
---|---|---|
ILC SPbPU Local Network | All |
|
Internet | Authorized users SPbPU |
|
Internet | Anonymous |
|
Access count: 105
Last 30 days: 0