Трехмерные пористые композиционные матрицы на основе хитозана и наночастиц гидроксиапатита были получены методом лиофильной сушки. Установлено, что ультразвуковое диспергирование способствует равномерному распределению наночастиц гидроксиапатита по всему объему композиционного материала. С помощью МТТ-теста было показано, что гидроксиапатит биологического происхождения менее цитотоксичен по сравнению с синтетическим гидроксиапатитом, полученным методом осаждения. Применение статического метода культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани кролика показало более высокую эффективность на ранних сроках культивирования по сравнению с динамическим, который способствует вымыванию клеток из матриц. При наполнении пористых матриц частицами гидроксиапатита изменения клеточной активности на коротких сроках отмечено не было, т.е. матрицы на основе хитозана и гидроксиапатита не оказывают цитотоксического эффекта на клетки.

• СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
• ВВЕДЕНИЕ
• ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1.1. Гидроксиапатит
  • 1.2. Основные материалы для восстановления костной ткани
  • 1.3.Хитозан
  • 1.4.Методы изготовления пористых матриц
    • 1.4.1. Электроформование
    • 1.4.2. Фазовая сепарация
    • 1.4.3. Метод сублимационной сушки
    • 1.4.4. Процесс самосборки
  • 1.5. Композитные матрицы на основе хитозана и ГА
• ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 2.1. Материалы
    • 2.1.1. Наночастицы ГА
      • 2.1.1.1. Получение наночастиц ГА методом осаждения
      • 2.1.1.2. Получение биологического ГА
    • 2.1.2. Клетки
    • 2.1.3.Хитозан
  • 2.2. Методы исследования
    • 2.2.1.Методы исследования свойств наночастиц ГА
      • 2.2.1.1. Деспергирование ГА
      • 2.2.1.2. Метод Бренауэра-Эммета-Тейлора (БЭТ)
      • 2.2.1.3. Изучение цитотоксчности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках жировой ткани кролика
    • 2.2.2. Методика получения трехмерных пористых матриц
      • Лиофилизация полученных смесей
    • 2.2.3. Методы исследования свойств трехмерных пористых матриц
      • 2.2.3.1. Изучение цитотоксичности композиционных материалов
      • 2.2.3.2. Методика флуоресцентной микроскопии
      • 2.2.3.3. Методика сканирующей электронной микроскопии
      • 2.2.3.4. Методика инвертированной микроскопии
• ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
  • 3.1.Свойства наночастиц ГА
    • 3.1.1. Распределение нанокристаллов ГА по объему в воде
    • 3.1.2. Пористость и удельная поверхность наночастиц
    • 3.1.3. Изучение цитотоксичности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках кролика
  • 3.2. Свойства пористых композитов на основе хитозана с добавлением наночастиц ГА
    • 3.2.1. Исследование методом сканирующей электронной микроскопии
    • 3.2.2. Метод флуоресцентной микроскопии
    • 3.2.3. Сравнение динамичного и статичного методов культивирования клеток
• ВЫВОДЫ
• СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ