Details

Title Исследование структуры и свойств наночастиц синтетического гидроксиапатита: выпускная квалификационная работа бакалавра: 16.03.01 - Сервис ; 16.03.01_06 - Медицинская и биоинженерная физика
Creators Нелинова Полина Сергеевна
Scientific adviser Юдин Владимир Евгеньевич
Organization Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Imprint Санкт-Петербург, 2018
Collection Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция
Subjects наночастицы гидроксиапатита ; цитотоксичность ; мезенхимные стволовые клетки ; хитозан
Document type Bachelor graduation qualification work
File type PDF
Language Russian
Level of education Bachelor
Speciality code (FGOS) 16.03.01
Speciality group (FGOS) 160000 - Физико-технические науки и технологии
Links Отзыв руководителя ; Рецензия
DOI 10.18720/SPBPU/2/v18-5238
Rights Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Record key RU\SPSTU\edoc\57346
Record create date 11/20/2018

Allowed Actions

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Action 'Download' will be available if you login or access site from another network

Group Anonymous
Network Internet

Трехмерные пористые композиционные матрицы на основе хитозана и наночастиц гидроксиапатита были получены методом лиофильной сушки. Установлено, что ультразвуковое диспергирование способствует равномерному распределению наночастиц гидроксиапатита по всему объему композиционного материала. С помощью МТТ-теста было показано, что гидроксиапатит биологического происхождения менее цитотоксичен по сравнению с синтетическим гидроксиапатитом, полученным методом осаждения. Применение статического метода культивирования мезенхимных стволовых клеток жировой ткани кролика показало более высокую эффективность на ранних сроках культивирования по сравнению с динамическим, который способствует вымыванию клеток из матриц. При наполнении пористых матриц частицами гидроксиапатита изменения клеточной активности на коротких сроках отмечено не было, т.е. матрицы на основе хитозана и гидроксиапатита не оказывают цитотоксического эффекта на клетки.

Network User group Action
ILC SPbPU Local Network All
Read Print Download
Internet Authorized users SPbPU
Read Print Download
Internet Anonymous
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1.1. Гидроксиапатит
    • 1.2. Основные материалы для восстановления костной ткани
    • 1.3.Хитозан
    • 1.4.Методы изготовления пористых матриц
      • 1.4.1. Электроформование
      • 1.4.2. Фазовая сепарация
      • 1.4.3. Метод сублимационной сушки
      • 1.4.4. Процесс самосборки
    • 1.5. Композитные матрицы на основе хитозана и ГА
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2.1. Материалы
      • 2.1.1. Наночастицы ГА
        • 2.1.1.1. Получение наночастиц ГА методом осаждения
        • 2.1.1.2. Получение биологического ГА
      • 2.1.2. Клетки
      • 2.1.3.Хитозан
    • 2.2. Методы исследования
      • 2.2.1.Методы исследования свойств наночастиц ГА
        • 2.2.1.1. Деспергирование ГА
        • 2.2.1.2. Метод Бренауэра-Эммета-Тейлора (БЭТ)
        • 2.2.1.3. Изучение цитотоксчности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках жировой ткани кролика
      • 2.2.2. Методика получения трехмерных пористых матриц
        • Лиофилизация полученных смесей
      • 2.2.3. Методы исследования свойств трехмерных пористых матриц
        • 2.2.3.1. Изучение цитотоксичности композиционных материалов
        • 2.2.3.2. Методика флуоресцентной микроскопии
        • 2.2.3.3. Методика сканирующей электронной микроскопии
        • 2.2.3.4. Методика инвертированной микроскопии
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3.1.Свойства наночастиц ГА
      • 3.1.1. Распределение нанокристаллов ГА по объему в воде
      • 3.1.2. Пористость и удельная поверхность наночастиц
      • 3.1.3. Изучение цитотоксичности ГА разных видов на мезенхимных стволовых клетках кролика
    • 3.2. Свойства пористых композитов на основе хитозана с добавлением наночастиц ГА
      • 3.2.1. Исследование методом сканирующей электронной микроскопии
      • 3.2.2. Метод флуоресцентной микроскопии
      • 3.2.3. Сравнение динамичного и статичного методов культивирования клеток
  • ВЫВОДЫ
  • СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Access count: 151 
Last 30 days: 0

Detailed usage statistics