Details

Целью работы являлось изучение экспрессии генов NMDA- и AMPA- ре- цепторов в мозге взрослых крыс, которым вводили бактериальный LPS в течение 3 недели жизни, в обычных условиях и после стресса, связанного с угрозой жизни. Работа выполнена на крысах самцах Wistar методом обратной транскрип- ции и ПЦР в реальном времени. Курсовое (трехкратное) введение LPS крысам в течение 3 недели жизни приводит к изменению экспрессии субъединиц NMDA и AMPA рецепторов в мозге взрослых крыс. В обычных условиях (без стресса): в медиальной префрон- тальной коре усилилась экспрессия генов субъединиц GluN2A и GluN2B NMDA рецепторов, а также GluA2 AMPA рецепторов в группе животных, которым вво- дили LPS в дозе 25 мкг/кг; в дорзальном гиппокампе отмечается усиление экс- прессии гена GluA1 AMPA рецепторов у взрослых крыс, которым в раннем воз- расте вводили LPS в дозе 50 мкг/кг. Анализ экспрессии изучаемых генов, прове- денный через 7 дней после витального стресса в отдельных группах контрольных и экспериментальных животных показал, что эффект стресса максимально выра- жен у животных, которым вводили в раннем возрасте LPS в дозе 50 мкг/кг. В медиальной префронтальной коре отмечается усиление экспрессии генов всех исследованных субъединиц. В дорзальном гиппокампе, выявлено снижение экс- прессии генов GluA1 субъединицы AMPA рецепторов, GluN2A субъединицы NMDA и уменьшение отношения GluN2A/GluN2B мРНК.

• Введение
• 1. Обзор литературы
  • 1.1. Глутамат и его рецепторы
  • 1.2. NMDA-рецепторы
    • 1.2.1. Строение NMDA - рецептора
    • 1.2.2. Функционирование NMDA-рецептора
    • 1.2.3. Развитие NMDA рецепторов в онтогенезе
  • 1.3. AMPA рецепторы
    • 1.3.1. Строение AMPA рецепторов
    • 1.3.2. Функционирование AMPA-рецепторов
  • 1.4. Роль NMDA и AMPA рецепторов в синаптической пластичности
  • 1.5. Бактериальный LPS и его действие на функции центральной нервной системы в разном возрасте
    • 1.5.1. Строение LPS
    • 1.5.2. Действие LPS на функции центральной нервной системы во взрослом возрасте и раннем постнатальном онтогенезе
    • 1.5.3. Влияние неонатальных введений LPS на стресс-реактивность экспериментальных животных
• 2. Материалы и методы
  • 2.1. Объект исследования
  • 2.2. Извлечение структур мозга
  • 2.3. Выделение тотальной мРНК из ткани мозга
  • 2.4. Обратная транскрипция
  • 2.5. Полимеразная цепная реакция в реальном времени (количественная ПЦР)
  • 2.6. Статистическая обработка
• 3. Результаты и обсуждение
  • 3.1. Различия в экспрессии исследованных генов между экспериментальными и контрольными животными в обычных условиях и условиях стресса (межгрупповые эффекты)
  • 3.2. Анализ реакции на стресс у различных экспериментальных и контрольных групп
• 4. Выводы
• Заключение
• СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ