При помощи метода локальной фиксации потенциала исследована способность субстанции пептидной природы (тетрапептида Ac-RERR-NH2) модулировать возбудимость мембраны ноцицептивного нейрона. Установлено, что внеклеточное приложение тетрапептида вызывает достоверное снижение величины эффективного заряда активационного воротного устройства каналов NaV1.8. Сделано предположение об участии аргинильных остатков тетрапептида в образовании межмолекулярных ион-ионных связей с макромолекулой медленного натриевого канала.

An ability of substance of peptide nature (tetrapeptide Ac-RERR-NH2) to modulate the excitability of nociceptive neuron membrane was investigated by patch-clamp method. This results in an extracellular application of tetrapeptide induced a significant decrease in the effective charge transfer of the activation gating machinery of NaV1.8 channels. A guess about the participation of arginyl residue of the tetrapeptide in the formation of intermolecular ion-ion bonds with the macromolecule of slow sodium channel was made.