Детальная информация

Название Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями: выпускная квалификационная работа магистра: направление 16.04.01 «Техническая физика» ; образовательная программа 16.04.01_10 «Медицинская биотехнология» = Development and optimization of approaches for the detection of mutant alleles associated with hereditary diseases
Авторы Бенагуев Эрнест Валерьевич
Научный руководитель Богомаз Денис Игоревич
Другие авторы Октябрьский Валерий Павлович
Организация Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий
Выходные сведения Санкт-Петербург, 2020
Коллекция Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция
Тематика генотипирование ; пцр-рв ; однонуклеотидный полиморфизм ; ген PKLR кошки домашней ; дефицит пируваткиназы ; ген GLB1 кошки домашней ; GM1 ганглиозидоз ; real-time pcr genotyping ; single-nucleotide polymorphism ; snp ; feline PKLR gene ; pyruvate kinase deficiency ; feline GLB1 gene ; GM1 gangliosidoses
Тип документа Выпускная квалификационная работа магистра
Язык Русский
Уровень высшего образования Магистратура
Код специальности ФГОС 16.04.01
Группа специальностей ФГОС 160000 - Физико-технические науки и технологии
Ссылки Отзыв руководителя ; Рецензия ; Отчет о проверке на объем и корректность внешних заимствований
DOI 10.18720/SPBPU/3/2020/vr/vr20-1731
Права доступа Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать)
Ключ записи ru\spstu\vkr\9154
Дата создания записи 08.09.2020

Разрешенные действия

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет

Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма - часто встречаю-щаяся задача при диагностике наследственных заболеваний. Существующие методы генотипирования малопроизводительны и дороги, либо обладают низкой специфичностью. Нами был разработан новый метод с достаточно высокой специфичностью и низкой себестоимостью. Высокой специфичности удалось достичь за счет применения олигонуклеотида – «заглушки», комплементарной другой аллели. Данный подход был применен для создания диагностических систем, позволяющей выявлять у домашних кошек однонуклеотидную замену c.693+304G>A в гене PKLR, связанную с наследственным заболеванием - дефицитом пируваткиназы, а также c.1448G>C в гене GLB1, связанную с наследственным заболеванием – GM1-ганглиозидозом.

Single nucleotide polymorphism genotyping is a common hereditary diseases diagnosis problem. Existing methods of SNP genotyping are low productive, expensive or low-specific. We have developed a new method with high specificity and low cost. High specificity was reached by using an oligonucleotide – “plug” complementary to the other allele. This approach was used for developing a diagnostic systems for SNPs c.693+304G>A in feline PKLR gene, which causes a pyruvate kinase deficiency, and c.1448G>C in feline GLB1 gene, which causes a GM1 gangliosidoses.

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все
Прочитать Печать
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ
Прочитать Печать
Интернет Анонимные пользователи
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1.1 Однонуклеотидный полиморфизм
    • 1.2 Методы анализа SNP, основанные на рестрикции.
    • 1.3 Методы анализа SNP, основанные на секвенировании
    • 1.4 Аллель-специфичная гибридизация
    • 1.5 Аллель-специфичное лигирование
    • 1.6 Подходы генотипирования SNP, основанные непосредственно на ПЦР
    • 1.7 Подходы генотипирования SNP на основе ПЦР-РВ.
    • 1.8 Наследственные заболевания кошки домашней, ассоциированные с SNP
      • 1.8.1 Наследственный дефицит пируваткиназы у кошки домашней
      • 1.8.2 Наследственный GM1-ганглиозидоз у кошки домашней
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2.1 Приборы и оборудование
    • 2.2 Высокопроизводительный поточный скрининг SNP с «заглушками»
    • 2.3 Информационные ресурсы
    • 2.4 Разработка диагностических систем на гены PKLR и GLB1 кошки домашней
    • 2.5 Выделение тотальной ДНК кошки домашней
    • 2.6 Получение положительных контролей для дикотипных и мутантных диагностических систем
      • 2.6.1 Получение положительного контроля для дикотипных
      • дигностичесих систем
      • 2.6.2 Выделение плазмидной ДНК
      • 2.6.3 Получение положительных контролей для мутантных диагностических систем
    • 2.7 Апробация диагностических систем
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3.1 Полученные искусственные матрицы
    • 3.2 Диагностическая система PKLR в классическом варианте
    • 3.3 Диагностические системы в варианте с «заглушками»
      • 3.3.1 Диагностическая система PKLR
  • ВЫВОДЫ
  • БЛАГОДАРНОСТИ
  • СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

Количество обращений: 18 
За последние 30 дней: 0

Подробная статистика