Данная работа посвящена изучению индуктивных и ингибиторных возможностей (в плане генерации АФК) с использованием люминолзависимой хемилюминесценции твердофазных гемоконтактных препаратов (сорбентов): угля СКТ-6А ВЧ, СПС «Стиросорб 516», кремнезема Силохром С-120 и его производных (КСХ, КСХФ, ТМФС, ТМФС-К), волокна хитозана (ВХ 0%) и его производных, модифицированных нанофибриллами хитина (ВХ 0,5%, 5%, 30%, 50%) при их контактном взаимодействии с кровью in vitro. Из всех исследованных и контрольных сорбентов наибольшими индуктивными возможностями генерации АФК лейкоцитами крови обладают гемосорбенты из группы силикагелей – ТМФС и ТМФС-К, представляющие собой композит из силикагеля и трисмалонилфуллерена С60. Все препараты группы хитозана, модифицированные нанофибриллами хитина, обладают слабой способностью запускать процесс продукции АФК различной интенсивности в клетках крови. Эти свойства наиболее выражены у препаратов ВХ 0,5% и ВХ 50%. В режиме зимозан-индуцированной ЛЗХЛ исследованные препараты обеих групп и контрольные сорбенты проявляют свойства угнетать продукцию АФК клетками крови в различной степени.

This work is devoted to the study of inductive and inhibitory capabilities (in terms of ROS generation) using luminol-dependent chemiluminescence of solid-phase hemocontact preparations (sorbents): SKT-6A high-frequency coal, SPS “Stirosorb 516”, silica Silochrome S-120 and its derivatives (KSH, KSHF, TMFS, TMFS-K), chitosan fibers (BX 0%) and its derivatives modified with chitin nanofibrils (BX 0.5%, 5%, 30%, 50%) upon their contact interaction with blood in vitro. Of all the studied and control sorbents, hemosorbents from the group of silica gels - TMPS and TMFS-K, which are a composite of silica gel and transmalonylfullerene C60, have the greatest inductive capabilities of generating ROS by blood leukocytes. All sorbents of the chitosan group, modified with chitin nanofibrils, have a weak ability to start the process of ROS production of various intensities in blood cells. These properties are most noticeable in preparations of BX 0.5% and BX 50%. In zymosan-induced LHLC the studied drugs of both groups and the control show the properties of inhibiting the production of ROS by blood cells to various degrees.

• СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
• ВВЕДЕНИЕ
• ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
  • 1.1. Эфферентные методы лечения
  • 1.2. Механизмы образования активных форм кислорода
  • 1.3. Кровь как источник АФК
  • 1.4. Хемилюминесценция как метод оценки АФК
  • 1.5. Виды хемилюминесценции
  • 1.6. Индукция генерации АФК твердофазной поверхностью
• ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 2.1. Описание объектов исследования
  • 2.2. Приборы и программное обеспечение
  • 2.3. Методы исследования и приготовление реактивов
    • 2.3.1 Опсонизация зимозана
    • 2.3.2 Получение раствора люминола
    • 2.3.3 Метод хемилюминесценции
    • 2.3.4. Статистическая обработка данных
• ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 3.1. Влияние сорбентов различной химической структуры на хемилюминесценцию (ХЛ) лейкоцитов крови
  • 3.2. Влияние сорбентов группы Силохрома С-120 на параметры ХЛ при их контакте с кровью
    • 3.2.1. Максимальный пик ХЛ (I max)
    • 3.2.2. Время достижения максимального пика (Тmax)
    • 3.2.3. Показатели светосуммы (LS)
  • 3.3. Влияние контактного взаимодействия волокон хитозана и их производных с кровью на показатели ХЛ
    • 3.3.1. Максимальный пик ХЛ (I max)
    • 3.3.2. Время достижения максимального пика (Тmax)
    • 3.3.3. Показатели светосуммы (LS)
• ВЫВОДЫ
• СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ