Details

Данная работа посвящена изучению дозозависимого влияния дексаметазона на уровень мРНК, продукцию GAP-43 и тирозингидроксилазы. Повышение продукции GAP-43 и ТГ в ЦНС могло бы способствовать интенсификации пластических/регенеративных процессов в мозге, что необходимо для лечения ряда нейродегенеративных заболеваний. В связи с этим, целью данной работы была оценка влияния глюкокортикоидов (дексаметазона) на продукцию нейроспецифических белков (на примере тирозингидроксилазы и белка GAP-43). Оказалось, что в промоторе гена GAP-43 человека и крысы отсутствуют последовательности, соответствующие известным сайтам связывания с рецептором глюкокортикоидов. Внутрибрюшинное введение дексаметазона крысам вызывает дозозависимое увеличение продукции мРНК и белка GAP-43 в клетках гиппокампа. Внутрибрюшинное введение дексаметазона крысам в дозе 4 мг/кг вызывает увеличение продукции мРНК и белка тирозингидроксилазы в клетках стриатума; при увеличении дозы дексаметазона данный эффект отменяется. Таким образом, дексаметазон может рассматриваться в качестве лекарственного препарата, усиливающего продукцию некоторых нейроспецифических белков.

This paper is devoted to the study of dose-dependent dexamethasone influence on mRNA level and production of GAP-43 and tyrosine hydroxylase. The increase of GAP-43 and tyrosine hydroxylase production in CNS could contribute to the plastic/regenerative processes intensification in the brain, which is necessary for the treatment of a number of neurodegenerative diseases. Therefore, the aim of this work was to evaluate the effect of glucocorticoids (dexamethasone) on the production of neurospecific proteins (on the example of tyrosine hydroxylase and GAP-43 protein). The GAP-43 gene promoter in humans and rats appeared to lack sequences corresponding to known glucocorticoid receptor binding sites. Intraperitoneal administration of dexamethasone to rats causes dose-dependent mRNA and protein production increase of GAP-43 in hippocampal cells. Intraperitoneal administration of dexamethasone to rats at a dose of 4 mg/kg causes an increase in mRNA and protein production of tyrosine hydroxylase in the striatum cells; with increasing dose of dexamethasone this effect is canceled. Thus, dexamethasone can be considered as a drug that enhances the production of certain neurospecific proteins.

• 3e85d8f90390dc9514710fd0d894f07604bb794517bb793b964966120480e21a.pdf
• 3e85d8f90390dc9514710fd0d894f07604bb794517bb793b964966120480e21a.pdf
• 3e85d8f90390dc9514710fd0d894f07604bb794517bb793b964966120480e21a.pdf
  • Содержание