Детальная информация

Название: Влияние блокатора кальциевых каналов l-типа исрадипина на синаптическую пластичность в срезах гиппокампа мышей дикого типа и трансгенной линии YAC128: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 16.03.01 «Техническая физика» ; образовательная программа 16.03.01_06 «Медицинская и биоинженерная физика»
Авторы: Пушкарева Софья Александровна
Научный руководитель: Власова Ольга Леонардовна
Другие авторы: Октябрьский Валерий Павлович
Организация: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий
Выходные сведения: Санкт-Петербург, 2021
Коллекция: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика: болезнь Хантингтона; исрадипин; долговременная потенциация; когнитивные нарушения; нейрональная активность; Huntington's disease; isradipine; long-term potentiation; cognitive disorders; neural activity
Тип документа: Выпускная квалификационная работа бакалавра
Тип файла: PDF
Язык: Русский
Уровень высшего образования: Бакалавриат
Код специальности ФГОС: 16.03.01
Группа специальностей ФГОС: 160000 - Физико-технические науки и технологии
Ссылки: Отзыв руководителя; Отчет о проверке на объем и корректность внешних заимствований
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2021/vr/vr21-1599
Права доступа: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение)
Ключ записи: ru\spstu\vkr\14333

Разрешенные действия:

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа: Анонимные пользователи

Сеть: Интернет

Аннотация

В данной работе исследовано влияние блокатора кальциевых каналов L-типа исрадипина на частоту возникновения спонтанных возбуждающих постсинаптических токов у пирамидных нейронов в переживающих срезах гиппокампа у мышей дикого типа (контрольная группа, WT) и мышей с моделью болезни Хантингтона (экспериментальная группа, YAC128) в возрасте 4-х месяцев. Также проведена оценка синаптической пластичности в переживающих срезах гиппокампа мышей контрольной и экспериментальной групп в возрасте 4 и 6 месяцев до и после воздействия исрадипина. Полученные электрофизиологические данные показали, что после аппликации исрадипина наблюдается тенденция к уменьшению частоты возникновения спонтанных возбуждающих постсинаптических токов у мышей линии YAC128 и при этом исрадипин достоверно не влияет на частоту постсинаптических токов у мышей дикого типа. Оценка синаптической пластичности показала достоверное ослабление долговременной потенциации у мышей с моделью болезни Хантингтона по сравнению с контрольной группой в возрасте 4 и 6 месяцев. В случае контрольной группы мышей в возрасте 4-х месяцев аппликация исрадипина приводила к достоверному ослаблению долговременной потенциации, а в случае экспериментальной группы мышей аналогичного возраста наблюдался тренд к улучшению в формировании долговременной потенциации. В то же время у контрольной и экспериментальной групп мышей в возрасте 6-ти месяцев после аппликации исрадипина долговременная потенциация не формировалась. Таким образом, можно сделать вывод о том, что у мышей дикого типа и мышей с моделью болезни Хантингтона наблюдаются различия в синаптической пластичности. Исходя из полученных данных, исрадипин улучшает формирование долговременной потенциации только у экспериментальной группы мышей в возрасте 4-х месяцев. Во всех остальных случаях исрадипин проявляет токсический эффект, блокируя формирование долговременной потенциации.

In the present study, we analysed the effect of the L-type calcium channel blocker isradipine on the frequency of spontaneous excitatory postsynaptic currents in pyramidal neurons in surviving hippocampal slices in wild-type mice (control group, WT) and Huntington's disease mice (experimental group, YAC128) aged 4 months. We also evaluated synaptic plasticity in the surviving hippocampal slices of mice in the control and experimental groups at the age of 4 and 6 months before and after isradipine application. The obtained electrophysiological data indicates that after the application of isradipine, there is a tendency to a decrease in the frequency of occurrence of spontaneous excitatory postsynaptic currents in YAC128 mice, while isradipine does not significantly affect the frequency of postsynaptic currents in wild-type mice. Evaluation of synaptic plasticity showed a significant impairment of long-term potentiation in Huntington's disease mice compared with the control group at the age of 4 and 6 months. In the case of the control group of mice at the age of 4 months, the application of isradipine led to a significant weakening of long-term potentiation, and in the case of the experimental group of mice of the same age, a trend towards improvement in the formation of long-term potentiation was observed. At the same time, in the control and experimental groups of mice at the age of 6 months after the application of isradipine, long-term potentiation did not form. Thus, it can be concluded that difference in synaptic plasticity is observed in wild-type and Huntington's disease mice. Based on the obtained data, isradipine improves the formation of long-term potentiation only in the experimental group of mice at the age of 4 months. In all other cases, isradipine demonstrates a toxic effect, blocking the formation of long-term potentiation.

Права на использование объекта хранения

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все Прочитать
Внешние организации №2 Все Прочитать
Внешние организации №1 Все
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ Прочитать
Интернет Авторизованные пользователи (не СПбПУ, №2) Прочитать
Интернет Авторизованные пользователи (не СПбПУ, №1)
-> Интернет Анонимные пользователи

Оглавление

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1.1. Болезнь Хантингтона
    • 1.2. Симптомы
    • 1.3. Изменения в различных структурах головного мозга при БХ
    • 1.4. Патогенез и существующее лечение
    • 1.5. Блокатор кальциевых каналов L-типа исрадипин
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2.1. Генотипирование
      • 2.1.1. Выделение ДНК
      • 2.1.2. Полимеразная цепная реакция
      • 2.1.3. Праймеры
      • 2.1.4. Полимеразная цепная реакция
      • 2.1.5. Электрофорез
    • 2.2. Приготовление переживающих срезов гиппокампа
      • 2.2.1. Приготовление растворов
      • 2.2.2. Анестезирование мыши
      • 2.2.3. Транскаридальная перфузия и декапитация
      • 2.2.3. Получение переживающих срезов гиппокампа
    • 2.3. Изготовление стеклянных регистрирующих микроэлектродов
    • 2.4. Электрофизиологические методы исследования
    • 2.4.1. Метод локальной фиксации потенциала
      • 2.4.2 Регистрация полевых возбуждающих постсинаптических потенциалов
    • 2.5. Методы статистической обработки
  • РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3.1. Оценка влияния исрадипина на частоту возбуждающих постсинаптических токов нейронов гиппокампа мышей дикого типа и мышей с моделью болезни Хантингтона
    • 3.2. Оценка влияния исрадипина на долговременную потенциацию у мышей дикого типа и мышей с моделью болезни Хантингтона
      • 3.2.1. Влияние исрадипина на ДВП у мышей дикого типа и мышей с моделью БХ в возрасте 4-х месяцев
      • 3.2.2. Влияние исрадипина на ДВП у мышей дикого типа и мышей с моделью БХ в возрасте 6-ти месяцев
      • 3.2.3. Посттетаническое потенцирование
  • ОБСУЖДЕНИЯ
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
  • ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Статистика использования

stat Количество обращений: 2
За последние 30 дней: 0
Подробная статистика