В последнее время появляется все больше научных работ, посвященных системе CRISPR/Cas – части адаптивного иммунитета прокариот, которую была приспособлена в эффективный инструмент редактирования генома. Данная система включает массив CRISPR, встроенный в геном археи или бактерии, в котором хранится информация о геноме патогенных фагов, а также гены, отвечающие за Cas-белки. Причина популярности данной системы является в простоте использования, высокая точность, относительная легкость получения в биохимических лабораторных условиях. Главная причина многих исследований – это будущие применение CRISPR/Cas в медицине и биотехнологии, получение новых видов растений и животных, полезных в сельском хозяйстве, выведение новых штаммов бактерий, способных вырабатывать в большом количестве необходимые препараты. Актуальность данной работы заключается в исследовании белка Cas12a, который является перспективным с точки зрения генной инженерии. Данный фермент подает большие надежды из-за своей точности и специфичности. Нам удалось разработать протокол для получения данного белка методом бактериальной трансформации, исследовать наиболее подходящие буферные системы. Мы провели тест на специфичность, в результате которого заданные свойства белка подтвердились, что свидетельствует о возможном применении LbCas12a как эффективного инструмента редактирования генома.

Recently, more and more scientific papers have appeared on the CRISPR / Cas system, this is a part of the adaptive immunity of prokaryotes, which has been adapted into an effective tool for genome editing. This system includes a CRISPR array built into the genome of archaea or bacteria, which stores information about the genome of pathogenic phages, as well as the genes responsible for Cas proteins. The reason for the popularity of this system is its ease of use, high accuracy, and relative ease of production in biochemical laboratory conditions. The main reason for many studies is the future use of CRISPR / Cas in medicine and biotechnology, the production of new species of plants and animals useful in agriculture, the breeding of new strains of bacteria capable of producing the necessary drugs in large quantities. The relevance of this work lies in the study of the Cas12a protein, which is promising from the point of view of genetic engineering. This enzyme is promising due to its precision and specificity. We were able to develop a protocol for obtaining this protein by the method of bacterial transformation, to investigate the most suitable buffer systems. We conducted a specificity test, as a result of which the specified properties of the protein were confirmed, which indicates the possible use of LbCas12a as an effective tool for genome editing.