Тема выпускной квалификационной работы: «Полимерные микросферы в качестве носителей цитостатического препарата: исследование электроповехностных свойств и сорбция доксорубицина». Задачи, которые решались в ходе исследования: 1. Синтез полиэлектролитных микросфер; 2. Изучение морфологических и электроповерхностных свойств полученных микросфер; 3. Исследование сорбционных свойств микросфер с применением лекарственного препарата доксорубицина методом спектрофотометрии. Изучение кинетики сорбции и десорбции в зависимости от рН. Работа выполнена на базе лаборатории полимерных сорбентов и носителей для биотехнологий ИВС РАН, где проводилась значительная часть экспериментов. В ходе работы были синтезированы полиэлектролитные микросферы, их диаметр в водном растворе – порядка 300 мкм, при высыхании – 100 мкм. Изучены их морфологические и электроповерхностные свойства. Концентрация функциональных групп на поверхности микросфер составила 1.17·10-4 г-экв. Концентрация сульфо-групп на поверхности и в объеме составила 2.7·10-4 г-экв. Показано, что в водных растворах с заданными значениями рН динамическая вязкость возрастает. Изучены сорбционные свойства полиэлектролитных микросфер. Наибольшее количество доксорубицина на 1 мг микросфер сорбируется при рН = 6 – 35.9 мкг/мг. Десорбция доксорубицина эффективнее происходит при рН=2 и за 21 день из микросфер десорбируется 89% доксорубицина.

The subject of the graduate qualification work is «Polymer microspheres as carriers of a cytostatic drug: study of electrical properties and sorption of doxorubicin». The given work is devoted to studying polyelectrolyte microspheres, and to investigation of their electrical and sorption properties. The research set the following goals: 1. Synthesis of polyelectrolyte microspheres; 2. Studying of the morphological and electrical properties of the obtained microspheres; 3. Investigation of the sorption properties of microspheres using the drug doxorubicin by spectrophotometry. The work was fulfilled on the premises of the laboratory of polymer sorbents and carriers for biotechnologies of the IMC RAS, which included collection of factual materials. As a result, polyelectrolyte microspheres were synthesized; their diameter in an aqueous solution is about 300 μm, and after drying, it is 100 μm. Also, their morphological and electrical properties have been studied. The concentration of functional groups on the surface of the microspheres was 1.17·10-4 g-eq. The concentration of sulfonic groups on the surface and in the volume was 2.7·10-4 g-eq. It was shown that in aqueous solutions with given pH values, the dynamic viscosity increases. The sorption properties of polyelectrolyte microspheres: the largest amount of doxorubicin per 1 mg of microspheres is sorbed at pH = 6 - 35.9μg/mg. Desorption of doxorubicin occurs more efficiently at pH = 2 and 89% of doxorubicin is desorbed from microspheres in 21 days.

• Введение
• Глава 1. Литературный обзор
  • 1.1. Структура и свойства полиэлектролитов
  • 1.2. Противоопухолевое лекарственное средство: доксорубицин
  • 1.3. Применение полиэлектролитов в качестве носителей лекарственного препарата – доксорубицина
  • 1.4. Методы исследования полимерных микросфер
    • Спектрофотометрия
• Глава 2. Экспериментальная часть
  • 2.1. Материалы
  • 2.2. Синтез полиэлектролитных микросфер
  • 2.3. Оптическая микроскопия
  • 2.4. Кондуктометрическое титрование
  • 2.5. Потенциометрическое титрование
  • 2.6. Спектрофотометрия
  • 2.7. Вискозиметрия
• Глава 3. Результаты
  • 3.1. Оценка морфологических характеристик полиэлектролитных микросфер методом оптической микроскопии
  • 3.2. Оценка электроповерхностных свойств полиэлектролитных микросфер методом кондуктометрического титрования
  • 3.3. Оценка электроповерхностных свойств полиэлектролитных микросфер методом потенциометрического титрования
  • 3.4. Оценка изменения вязкости водных дисперсий полиэлектролитных микросфер методом вискозиметрии
  • 3.5. Оценка сорбционных и десорбционных свойств полиэлектролитных микросфер методом спектрофотометрии
• Заключение
• Список использованных источников