Целью данной работы являлась оценка биосовместимости скаффолдов на основе коллагенового гидрогеля с культивируемыми внутри него клетками. В рамках проведённого исследования были приготовлены три варианта тканеинженерных конструкций на основе коллагенового гидрогеля, лимбальных стволовых клеток, стволовых клеток слизистой полости рта и дермальных фибробластов человека. Стандартные колориметрические методы (МТТ- и резазурин-тесты) оценки жизнеспособности клеток были адаптированы под 3D условия культивирования клеток. Была проведена оценка пролиферативных свойств культивируемых внутри коллагенового гидрогеля клеток с использованием адаптированных МТТ- и резазурин-тестов. Также была проведена оценка жизнеспособности различных типов клеток внутри коллагенового гидрогеля по их морфологическому состоянию и организации актинового цитоскелета, оценена способность клеток к индукции контракции коллагенового гидрогеля и миграции из него. Было выявлено, что коллагеновый гидрогель является биосовместимым скаффолдом как для дермальных фибробластов, так и для лимбальных стволовых клеток и стволовых клеток слизистой полости рта человека, культивируемых внутри него, и может быть использован в качестве скаффолда в тканеинженерных конструкциях при создании биомедицинских клеточных продуктов не только для регенерации кожи, но и в офтальмологии для регенерации роговицы.

The given work is devoted to evaluating the biocompatibility of collagen-based scaffolds with cells cultured inside them. As part of the study, three variants of tissue-engineered structures based on collagen hydrogel, limbal stem cells, oral mucosa stem cells, and human dermal fibroblasts were prepared. Standard colorimetric methods (MTT and resazurin tests) for assessing cell viability were adapted to the 3D conditions of cell culture. The proliferative properties of the cells cultured inside the collagen hydrogel were also evaluated using adapted MTT and resazurin tests. The viability of various cell types inside the collagen hydrogel was also evaluated based on their morphological state and the organization of the actin cytoskeleton, and the ability of cells to induce collagen hydrogel contraction and migration from it was evaluated. It was found that the collagen hydrogel is a biocompatible scaffold for both dermal fibroblasts and limbal stem cells and stem cells of the human oral mucosa cultured inside it and can be used as a scaffold in tissue engineering structures when creating biomedical cell products not only for skin regeneration, but also in ophthalmology for corneal regeneration.