Details

Целью работы является разработка и внедрение на предприятии дополнительного функционала конфигурации «1С: УПП» по работе с маркировкой лекарственных препаратов. Задачи работы: - изучить нормативно–правовые и организационные аспекты разработки и внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов на основе маркировки; - произвести обзор рынка программного обеспечения для маркировки лекарственных препаратов и перспективы развития системы мониторинга их движения на основе маркировки; - сформировать требования к информационной системе по работе с маркировкой; - разработать дополнительный функционал конфигурации «1С: УПП» по работе с маркировкой лекарственных препаратов; - протестировать предлагаемый функционал конфигурации в компании ООО «АйТи План»;  произвести развертывание, эксплуатацию и внедрение функционала конфигурации «1С: УПП» по работе с маркировкой лекарственных препаратов компанией ООО «АйТи План»; - оценить эффективность разработанного функционала конфигурации «1С: УПП» по работе с маркировкой лекарственных препаратов и - внести предложения по стратегии продвижения продукта. Работа выполнялась на базе материалов организации ООО «АйТи План». Методы исследования: сбор и анализ данных, диаграмма Ганта, моделирование процессов, сбор требований, диаграмма последовательности, анализ рисков, оценка эффективности проектов. Основные результаты работы: - рассмотрены нормативно-правовые акты Российской Федерации, включающие информацию по маркировке продукции; - проведен анализ существующих на рынке систем для работы с маркировкой лекарственных препаратов; - построены схемы процессов взаимодействия производителя лекарственных препаратов с системой МДЛП; - сформированы основные требования для разработки дополнительного функционала системы 1С: УПП; - проведено тестирование разработанного функционала; - рассмотрено внедрение, развертывание и эксплуатация функционала конфигурации «1С: УПП» по работе с маркировкой лекарственных препаратов компанией ООО «АйТи План»; - проведена оценка эффективности внедрения. Практическая значимость работы определяется практической необходимостью её результатов для производителей лекарственных препаратов, а именно: качественные и количественные изменения при внедрении дополнительного функционала по работе с маркировкой на базе конфигураций 1С: Предприятие. Выводы. Задачи ВКР решены, цель достигнута, определена область применения результатов.

The purpose of the research is to plan design work on the development and implementation of additional functionality of the 1C: ERP configuration in terms of drug labeling to assess the economic efficiency of implementation. Tasks of the work: - study the regulatory, legal and organizational aspects of the development and implementation of a system for monitoring the movement of medicines based on labeling; - review the software market for drug labeling and prospects for the development of a system for monitoring their movement based on labeling; - form requirements for the information system for working with marking; - develop additional functionality of the “1C: ERP” configuration for working with the labeling of medicines; - test the proposed functionality of the configuration in IT Plan; - deploy, operate and implement the functionality of the 1C: ERP configuration for working with the labeling of medicines by IT Plan; - evaluate the effectiveness of the developed functionality of the 1C: ERP configuration for working with the labeling of medicines and - make proposals for a product promotion strategy. The research was carried out on the basis of organization «IT Plan» Research methods: data collection and analysis, Gantt chart, process modeling, requirements collection, options modeling, risk analysis, project efficiency assessment. The main results of the study: - reviewed regulatory legal acts of the Russian Federation, including information on product labeling; - an analysis of the existing systems on the market for working with the labeling of medicines was carried out; - schemes of processes of interaction between the manufacturer of medicines and the MDLP system were built; - the basic requirements for the development of additional functionality of the 1C: ERP system were formed; - testing of the developed functionality was carried out; - the introduction, deployment and operation of the functionality of the "1C: ERP" configuration for working with the labeling of medicines by IT Plan was considered; - evaluation of the effectiveness of implementation. The practical significance of the work is determined by the practical necessity of its results for drug manufacturers, namely: qualitative and quantitative changes when introducing additional functionality for working with labeling based on 1C: Enterprise configurations. Conclusions. The tasks of the bachelors thesis have been solved, the goal has been achieved, the scope of the results has been determined.