Спиноцеребеллярная атаксия второго типа (СЦА2) – это аутосомно-доминантное генетическое нейродегенеративное полиглутаминовое заболевание. Характерными симптомами СЦА2 считаются различные двигательные нарушения. В последние годы все чаще заявляется о развитии нарушений когнитивных функций и расстройств настроения, вызванных различными повреждениями мозжечка, в том числе многими типами СЦА, у пациентов. В своем исследовании мы провели ряд поведенческих тестов на мышах трансгенной линии SCA2‑58Q с экспрессией человеческого мутантного атаксина-2 специфично в клетках Пуркинье (КП) коры мозжечка для исследования участия КП в не моторных симптомах при СЦА2. Также мы  предприняли попытку восстановить электрофизиологические и поведенческие нарушения у СЦА2 мышей с применением положительного модулятора  кальций-активируемых калиевых каналов малой проводимости хлорзоксазона и фолиевой кислоты, обладающей антидепрессивным действием.

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is an autosomal dominant genetic neurodegenerative polyglutamine disorder. Distinctive symptoms of SCA2 are different motor abnormalities. Nowadays it has been increasingly reported about patients cognitive and mood disorders caused by various cerebellar damages, including many types of SCA. In our study, we use a series of behavioral tests with SCA2-58Q transgenic mice with Purkinje cell (PC)-specific expression of human mutant ataxin-2. We investigate the involvement of PC in non-motor symptoms of SCA2. We also try to recover electrophysiological and behavioral impairments of our mice by using a positive modulator of small conductance calcium-activated potassium channels chlorzoxazone and folic acid, which is known for its antidepressant properties.