Данная работа посвящена изучению изменений характеристик, связанных с организацией актинового цитоскелета, в процессе репликативного старения клеточной линии FetMSC Задачи, которые решались в ходе исследования: 1. Охарактеризовать процесс репликативного старения методом оценки морфологических изменений клеток FetMSC в процессе длительного культивирования; 2. Оценить морфологические изменения актинового цитоскелета клеток FetMSC в процессе репликативного старения; 3. Оценить изменение ядерной и цитоплазматической локализации RhoA и Rac1 в клетках FetMSC в процессе репликативного старения. В результате проделанной работы было выяснено, что: 1. Клеточная линия FetMSC проявляет признаки репликативного старения в процессе длительного культивирования; 2. в процессе репликативного старения клеток FetMSC наблюдается снижение ядерной локализации ГТФаз RhoA и Rac1, снижение колокализации Rac1 с F-актином, снижение колокализации RhoA с F-актином на ранних пассажах и повышение на поздних пассажах; 3. в процессе репликативного старения клеток FetMSC наблюдается увеличение организованности актинового цитоскелета на поздних пассажах.

This work is devoted to the study of changes in characteristics associated with the organization of the actin cytoskeleton during replicative senescence of the FetMSC cell line. The goals of the study are: 1. to characterize the process of replicative senescence by evaluation of morphological changes in FetMSC cells during long-term cultivation; 2. to evaluate the morphological changes in the actin cytoskeleton of FetMSC cells during replicative senescence; 3. to evaluate the changes in nuclear and cytoplasmic localization of RhoA and Rac1 in FetMSC cells during replicative senescence. As a result of this work it was found that: 1. FetMSC cell line exhibits replicative senescence during long-term cultivation; 2. During replicative senescence of FetMSC cells, a decrease in nuclear localization of RhoA and Rac1 GTPases, a decrease in Rac1 colocalization with F-actin, a decrease in RhoA colocalization with F-actin in early passages and an increase in late passages were observed; 3. During replicative senescence of FetMSC cells, an increase in actin cytoskeleton organization in late passages is observed.