PML-тельца – ядерные немембранные органеллы, присутствующие практически во всех типах клеток и принимают участие во многих процессах: от посттрансляционной модификации белков и репарации ДНК до клеточного старения и апоптоза, а также являются регуляторами процессов альтернатив-ного удлинения теломер в раковых клетках. Основным компонентом PML-телец является белок промиелоцитарного лейкоза (PML), существующий в нескольких изоформах, из которых основными являются первые семь (PML-I – PML-VII). В данной работе было изучено образование PML-телец первыми пятью изоформами PML и их C-концевыми доменами в клетках HeLa в усло-виях наличия и отсутствия экспрессии эндогенных PML. Полученные резуль-таты свидетельствуют о том, что C-концевые домены белков PML-II и PML-V способны как включаться в PML-тельца, образованные эндогенными изофор-мами PML, так и самостоятельно формировать жидко-капельные структуры в ядрах нокаутных по PML клетках HeLa. Нарушение сайтов сумоилирования ведёт к практически полному отсутствию немобильной фракции PML в тель-цах, образованных С-концевыми доменами PML-II и PML-V. Кривые FRAP, полученные при анализе восстановления флуоресценции EGFP в клетках, подверженных окислительному стрессу, говорят о высоком влиянии сумои-лирования C-концевых доменов PML-II и PML-V на характеристики образо-ванных ими конденсатов. Полученные данные говорят о значительном вкладе слабых взаимодействий между C-концевыми доменами PML в образование PML-телец.

PML nuclear bodies are nuclear membrane-less organelles that are present in almost all cell types and are involved in many cell-processes: from post-translational modification of proteins and DNA repair to cell senescence and apop-tosis to appearing as localizers of alternative telomere elongation processes in can-cer cells. The main component of PML bodies is the promyelocytic leukemia (PML) protein, which exists in several isoforms, of which the first seven are the main ones (PML-I to PML-VII). Formation of PML bodies by isoforms PML-I-V in wild-type HeLa cells and PML-knockout HeLa cells and inclusion of their C-terminal domain into endogenous PML bodies were studied. PML-II and PML-V C-terminal domains are able to not only be incorporated into endogenous PML bodies, but also form liquid-drop structures by itself. SUMOylation site disruption causes diffusion of C-terminal domains of PML-II and PML-V in nucleoplasm and almost complete absence of immobile fraction in structures, formed by them. In most cases cute oxidative stress negatively affects the exchange dynamics of PML-bodies. In general, obtained data says that weak nonspecific interactions between intrinsically disordered C-termini of PML have a significant effect on PML nuclear bodies formation.

• LIST OF ABBREVIATIONS
• INTRODUCTION
• SECTION 1. LITERATURE REVIEW
• SECTION 2. MATERIALS AND METHODS
• SECTION 3. RESULTS AND DISCUSSION
• CONCLUSIONS
• REFERENCES