Цель данного исследования: совершенствование метода количественной оценки микроРНК-371а-3р в плазме у пациентов с герминогенными опухолями яичек. Объект работы: плазма крови мужчин двух групп: пациентов с ГОЯ, проходивших лечение в ФГБУ "НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова" и здоровых доноров. Предмет исследования: микроРНК-371а-3р в плазме у пациентов с герминогенными опухолями яичка. В ходе данной работы было осуществлено сравнение двух наборов для вы-деления микроРНК из плазмы крови, создана система для ОТ-ПЦР для количественной оценки микроРНК-371а, проведено сравнение новой модифицирован-ной и уже существующей системы, были проанализированы уровни экспрессии молекул микроРНК-371а в плазме здоровых доноров и пациентов с ГОЯ с по-мощью ОТ-ПЦР, построена ROC-кривая (AUC=0,7) и оценена возможность применения микроРНК-371а-3р в диагностике ГОЯ у мужчин. В результате исследования было выявлено, что усовершенствованный ме-тод обладает недостаточной диагностической значимостью для использования в клинической практике. Необходимы дополнительные исследования. При написании литературного обзора использовались следующие базы данных: PubMed, eLIBRARY.ru. Статистическую обработку экспериментальных данных осуществляли с использованием пакета программ Microsoft Excel, Microsoft Word.

The purpose of this study: to improve the method for quantitative assessment of microRNA-371a-3p in plasma in patients with testicular germ cell tumors. Object of work: blood plasma of men of two groups: patients with GCT who were treated at the Federal State Budgetary Institution "N.N. Petrov National Medical Research Center of Oncology" and healthy donors. Subject of study: microRNA-371a-3p in plasma in patients with testicular germ cell tumors. In the course of this work, two kits for isolating microRNA from blood plasma were compared, a system for RT-PCR was created for the quantitative assessment of microRNA-371a, a comparison of a new modified and an existing system was carried out, and the expression levels of microRNA molecules were analyzed -371a in the plasma of healthy donors and patients with GCT using RT-PCR, an ROC curve (AUC = 0.7) was constructed and the possibility of using microRNA-371a-3p in the diagnosis of GCT in men was assessed. As a result of the study, it was revealed that the improved method has insufficient diagnostic significance for use in clinical practice. More research is needed. When writing the literature review, the following databases were used: PubMed, eLIBRARY.ru. Statistical processing of experimental data was carried out using the Microsoft Excel and Microsoft Word software packages.