Работа посвящена изучению влияния агонистов PPARβ/δ и PPARγ на экспрессию генов астро- и микроглиальных белков, вовлеченных в регуляцию эпилептогенеза, в клетках мозга крыс в литий-пилокарпиновой модели височной эпилепсии. Работа выполнена на базе Лаборатории молекулярных механизмов нейронных взаимодействий ИЭФБ РАН. Работа включала две серии экспериментов, посвященных изучению влияния агониста PPARγ пиоглитазона и агониста PPARβ/δ GW0742 на экспрессию генов интереса в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии на уровне мРНК методом ОТ-ПЦР в реальном времени. В процессе эпилептогенза в литий-пилокарпиновой модели наблюдается увеличение экспрессии генов маркеров активации астро- (Gfap) и микроглии (Aif1), рецепторного антагониста интерлейкина-1 (Il1rn), маркеров А1 фенотипа астроглии (Lcn2), М1 фенотипа (Nlrp3), А2 фенотипа (S100a10), ростовых факторов, а также снижение экспрессии гена маркера А2 фенотипа (Arg1). Введение агониста PPARγ пиоглитазона и агониста PPARβ GW0742 частично блокировало эти нарушения. Полученные данные указывают на противовоспалительные свойства использованных препаратов.

The work is devoted to the study of the effect of PPARβ/δ and PPARγ agonists on the expression of genes of astro- and microglial proteins involved in the regulation of epileptogenesis in rat brain cells in the lithium-pilocarpine model of temporal lobe epilepsy. The work was performed at the Laboratory of Molecular Mechanisms of Neuronal Interactions, IEFB RAS. The work included two series of experiments devoted to studying the effect of PPARγ agonist pioglitazone and PPARβ agonist GW0742 on the expression of genes of interest in the lithium-pilocarpine model of epilepsy at the mRNA level by real-time RT-PCR. During epileptogenesis in the lithium-pilocarpine model, we observed an increase in gene expression of markers of astro- (Gfap) and microglia (Aif1) activation, interleukin-1 receptor antagonist (Il1rn), аstroglia A1 phenotype markers (Lcn2), M1 phenotype (Nlrp3), A2 phenotype (S100a10), growth factors, and decreased gene expression of A2 phenotype marker (Arg1). Administration of the PPARγ agonist pioglitazone and the PPARβ agonist GW0742 partially blocked these impairments. The data obtained indicate anti-inflammatory properties of the drugs used.