Details

Височная эпилепсия — заболевание центральной нервной системы, часто дебютирующее в детском возрасте и влияющее на морфофункциональное созревание головного мозга. До 30% случаев эпилепсии являются фармакорезистентными. Изучение морфологических изменений зоны эпилептического очага необходимо для понимания механизмов патогенеза заболевания, поэтому изучение морфологических изменений эпилептического очага у детей, оперированных по поводу фокальной височной эпилепсии, актуально на сегодняшний день. Для этого был изучен послеоперационный тканевый материал височной доли детей, полученный при хирургическом лечении. Для выявления патологий нейронов проводили окраску гематоксилин-эозином, тионином по методу Ниссля, а для изучения состояния глии и подсчета нейрон-глиального индекса - иммуногистохимический анализ. В зоне эпилептической активности выявлены различные клеточные патологии в сочетании с нарушением кортикальной ламинации, астроглиоз в субпиальной зоне и белом веществе, увеличенное количество реактивных микроглиальных клеток. Данный комплекс изменений отражает сложные патогенетические взаимодействия, развивающиеся при формировании эпилептического очага, изучение которых поможет понять патогенез эпилепсии.

Temporal epilepsy is a disease of the central nervous system, often debuting in childhood and affecting the morphofunctional maturation of the brain. Up to 30% of epilepsy cases are pharmacoresistant. The study of morphologic changes of the epileptic focus area is necessary to understand the mechanisms of disease pathogenesis, therefore, the study of morphologic changes of the epileptic focus area in children operated for focal temporal lobe epilepsy is relevant to date. For this purpose, postoperative tissue material of the temporal lobe of children obtained during surgical treatment was studied. Hematoxylin-eosin and thionin staining using the Nissl method were performed to detect neuronal pathologies, and immunohistochemical analysis was performed to study the state of glia and to calculate the neuron-glial index. In the zone of epileptic activity various cellular abnormalities combined with impaired cortical lamination, astrogliosis in the subpial zone and white matter, and an increased number of reactive microglial cells were detected. This complex of changes reflects the complex pathogenetic interactions that develop during the formation of an epileptic focus, the study of which will help to understand the pathogenesis of epilepsy.