Details

Задачи исследования: – С помощью методов генетического клонирования получить плазмидные вектора с генами gp10 и gp20 для последующего синтеза в бактериальных клетках соответствующих белков. – Проанализировать влияние белков фага на рост клеток лабораторных штаммов бактерий E. coli и P. aeruginosa. – Установить мишень воздействия белка Gp10. Объектами данной исследовательской работы были выбраны ранние белки Gp10 и Gp20 бактериофага phiKZ. Предметом проводимых исследований является изучение влияния белков на жизнедеятельность клеток бактерий, а также установление их возможных мишеней воздействия. При  написании  литературного  обзора  использовались  следующие  базы данных: eLIBRARY.RU, NCBI. Статистическая обработка  экспериментальных  данных  осуществлялась  с использованием программного обеспечения Origin, пакета программ Microsoft Office и электронного ресурса The MEME Suite. Работа  была  выполнена  на  базе  научно-исследовательского комплекса «Нанобиотехнологии», созданного в составе Санкт-Петербургского государственного политехнического университета Петра Великого. В ходе исследовательской работы было проанализировано влияние экспрессии ранних генов gp10 и gp20 на жизнедеятельность бактериальных клеток штамма DH5α культуры E. coli и штамма PAO1 культуры P. aeruginosa. У изучаемых белков было установлено наличие ингибирующего действия на рост клеток микроорганизмов. Более сильный эффект наблюдался в опытах с белком Gp10. В процессе поиск потенциальной мишени воздействия раннего белка Gp10 фага phiKZ было выдвинуто предположение о его связывании с ДНК бактерии на начальных этапах инфицирования.

Research tasks: – Construct plasmid vectors with the gp10 and gp20 genes using genetic cloning methods for further synthesis of the respective proteins in bacterial cells. – Analyze the effect of phage proteins on laboratory strains of E. coli and P. aeruginosa cells. – Detect an impact target of Gp10 protein. The object of this research is the early proteins Gp10 and Gp20 of the bacteriophage phiKZ. The subject of this research is the study of the effect on the vital activity of bacterial cells provided by proteins, and detecting their possible impact targets. During writing the literary review, the following databases were used: eLIBRARY.RU, NCBI. The experimental data were processed using the Origin software, the software package Microsoft Office and The MEME Suite electronic resource. The work has been done on the basis of the scientific research complex «Nanobiotechnology», created as part of Peter the Great St. Petersburg State Polytechnic University. During the researches, was analyzed the expression effect of gp10 and gp20 early genes on the vital activity of microorganisms – the DH5a strain of E. coli culture cells and the PAO1 strain of P. aeruginosa culture cells. It was found out that studied proteins have an inhibitory effect on the growth of microbial cells. A stronger effect was seen in experiments with the Gp10 protein. While searching of a potential impact target for the early protein Gp10 of phage phiKZ, it was detected that during the initial stages of infection it might binds to bacterial DNA.