Details

Title: Разработка ДНК-конструкции для характеризации методом оптического захвата механической стабильности реконструированных нуклеосомных частиц: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 16.03.01 «Техническая физика» ; образовательная программа 16.03.01_10 «Физическая и биомедицинская электроника»
Creators: Винник Виктор Алексеевич
Scientific adviser: Архипов Александр Викторович
Organization: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт электроники и телекоммуникаций
Imprint: Санкт-Петербург, 2024
Collection: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Subjects: нуклеосома; ремоделлирование хроматина; одномолекулярная биофизика; оптический пинцет; сборка Гибсона; nucleosome; chromatin remodeling; single-molecule biophysics; optical tweezers; Gibson assembly
Document type: Bachelor graduation qualification work
File type: PDF
Language: Russian
Level of education: Bachelor
Speciality code (FGOS): 16.03.01
Speciality group (FGOS): 160000 - Физико-технические науки и технологии
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2024/vr/vr24-6008
Rights: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение)
Additionally: New arrival
Record key: ru\spstu\vkr\30707

Allowed Actions:

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

В данной работе разработана ДНК-конструкция для характеризации стабильности нуклеосом на уровне одиночных молекул. Подготовка ДНК-конструкции включала вставку позиционирующей нуклеосому последовательности 603 в плазмидный вектор размером 11,3 тысячи п.о. с помощью клонирования по методу Гибсона (Gibson Assembly), а также трансформацию и выделение фрагмента из клеточной культуры после выращивания достаточного количества биомассы. Конечная ДНК-конструкция была использована для реконструкции нуклеосом методом градиентного солевого диализа с постоянно убывающей концентрацией соли. Реконструкция нуклеосом была подтверждена измерением силы разворачивания внутреннего витка отдельных нуклеосом с помощью оптического пинцета с двойной ловушкой. Полученные результаты могут быть использованы для изучения взаимодействия нуклеосом с регуляторными белками на уровне одиночных молекул.

In this thesis we describe the DNA preparation protocol for characterization of nucleosome stability at the single-molecule level. The preparation of the DNA construct involved the insertion of the ‘603’ nucleosome positioning sequence into 11.3 kbp plasmid vector using Gibson Assembly cloning, transformation and extraction of the fragment from cell culture after growing sufficient amount of biomass. The final DNA construct was used to reconstitute nucleosomes by gradient salt dialysis with descending salt concentration. The reconstitution of nucleosomes was confirmed by measuring force-extension behavior of individual nucleosomes using dual trap optical tweezers. The obtained results could be further used to study the interaction of nucleosomes with regulatory proteins at single-molecule level.

Document access rights

Network User group Action
ILC SPbPU Local Network All Read
Internet Authorized users SPbPU Read
-> Internet Anonymous

Table of Contents

  • Введение
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1.1 Особенности строения нуклеосом
    • 1.2 Функции нуклеосом
    • 1.3 Последовательности позиционирования нуклеосом.
    • 1.4 Лазерный пинцет.
  • Глава 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
    • 2.1 Рестрикция плазмидного вектора
    • 2.2 Сборка с помощью метода Гибсона
    • 2.3 Трансформация плазмиды.
    • 2.4 Выделение ДНК
    • 2.5 Намотка нуклеосом
    • 2.6 Проверка намотки с помощью оптического пинцета
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:

Usage statistics

stat Access count: 0
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics