Details

Объект исследования – экспериментальные ячейки для выделения нуклеиновых кислот проточным способом. Цель работы – исследовать параметры и эффективность выделения нуклеиновых кислот в модифицированных проточных ячейках. В результате исследования спроектированы и созданы ячейки для выделения нуклеиновых кислот проточным способом, полученные результаты позволяют судить о том, то данный метод выделения нуклеиновых кислот пригоден для пробоподготовки генетического материала к анализу методом ПЦРРВ. Технологии на основе данного подхода возможно использовать при создании систем выделения, создании приборов выделения и концентрирования НК и разработки методик проточного выделения нуклеиновых кислот. Наибольшую эффективность выделения нуклеиновых кислот удаётся достичь при трёхкратном пропускании пробы через проточную ячейку с односторонней модификацией и высотой канала, со скоростью 5 мл/мин. Для определения эффективности выделения сопоставляли результаты ПЦР-РВ анализа выделенных образцов с выделением проведённым «ручным способом» по методике рекомендованной производителем набора реагентов. Результат экспериментального исследования воспроизводим, что свидетельствует о корректном исполнении методики.

The object of the study is experimental cells for the isolation of nucleic acids using the flow method. The purpose of the work is to study the parameters and efficiency of nucleic acid isolation in modified flow cells. As a result of the research, cells were designed and created for the isolation of nucleic acids using the flow method; The results obtained suggest that this method of nucleic acid isolation is suitable for sample preparation of genetic material for analysis by RT-PCR. Technologies based on this approach can be used to create isolation systems, create devices for isolating and concentrating NAs, and developing methods for flow-through isolation of nucleic acids. The highest efficiency of nucleic acid extraction can be achieved by passing the sample three times through a flow cell with one-way modification and a channel height of 5 ml/min. To determine the efficiency of isolation, the results of RT-PCR analysis of isolated samples were compared with isolation performed “manually”  ccording to the method recommended by the manufacturer of the reagent kit. The result of the experimental study is reproducible, which indicates the correctness of the implementation of the methodology.