Details

Данная работа посвящена изучению изменений в глутаматергической системе гиппокампа крыс линии Крушинского-Молодкиной (КМ) при старении.  В качестве экспериментальных групп мы выбрали «наивных» молодых крыс линии КМ и «наивных» старых крыс линии КМ. Для определения уровня содержания интересуемых белков в глутаматергической системе гиппокампа было использовано два метода: Вестерн-блот и иммуногистохимический анализ. Результаты исследования показали, что у крыс линии КМ при старении наблюдалось усиление продукции, выброса и рецепции глутамата, что свидетельствует о наличии существенных нарушений в молекулярных механизмах регуляции глутаматергической системы гиппокампа при старении на фоне наследственной рефлекторной эпилепсии. Данные нарушения могут быть причиной повышенной нейродегенерации у крыс линии КМ в старости. Полученные данные могут быть использованы в дальнейшем анализе различных белков, участвующих в работе глутаматергической системы гиппокампа, что поможет выяснить взаимосвязь генетической предрасположенности к эпилепсии и старения.

The given work is devoted to the study of changes in the glutamatergic system of the hippocampus of rats of the Krushinsky-Molodkina (KM) line during aging.  As experimental groups we chose “naive” young rats of the KM line and “naive” old rats of the KM line. Two methods were used to determine the level of content of the proteins of interest in the glutamatergic system of the hippocampus: Western blot and immunohistochemical analysis. The results of the study indicate that in rats of the KM line at aging there was an increase in the production, release and reception of glutamate, which indicates the presence of significant violations in the molecular mechanisms of regulation of the glutamatergic system of the hippocampus at aging on the background of hereditary reflex epilepsy. These disorders may be the cause of increased neurodegeneration in rats of the KM line in old age The data obtained can be used in further analysis of various proteins involved in the glutamatergic system of the hippocampus, which will help to elucidate the relationship between genetic predisposition to epilepsy and aging.