Details

Работа посвящена изучению экспрессии Caspase 3 и SERCA3 в тканях легкого при ЛУ формах туберкулеза для углубления современных представлений о молекулярных механизмах, лежащих в основе клеточной гибели и кальциевого гомеостаза при данной патологии.  Уровень экспрессии оценивался с помощью иммуногистохимического метода. Исследование показало повышенную экспрессию обеих молекул в пораженной туберкулезом ткани легкого по сравнению с интактными участками. Статистически значимых различий в уровне экспрессии Caspase 3 при различных формах ЛУ выявлено не было, в то время как экспрессия SERCA3 имела тенденцию к снижению в группах МЛУ, пре-ШЛУ и ШЛУ туберкулеза, что может свидетельствовать о сниженном вкладе кальциевого гомеостаза в апоптоз при данных патологиях. Полученные результаты имеют практическую ценность для мониторинга терапии и прогнозирования течения заболевания. В то же время, полученные денные о молекулярных механизмах исследуемых патологий важны для разработки новых подходов к терапии.

The given work is devoted to the examination of Caspase 3 and SERCA3 expression in groups of patients with different types of drug-resistant tuberculosis, aiming to deepen current understanding of the molecular mechanisms underlying cell death and calcium homeostasis in this pathology. The expression levels were assessed using immunohistochemical analysis. The study revealed increased expression of both molecules in lung tissue affected by tuberculosis compared to unaffected areas. No statistically significant differences in Caspase 3 expression were observed among different drug-resistant tuberculosis forms. However, SERCA3 expression tended to decrease in MDR-TB, pre-XDR-TB and XDR-TB groups, suggesting a reduced contribution of calcium homeostasis to apoptosis in these pathologies. The results have practical implications for therapy monitoring and disease prognosis. Additionally, the insights into the molecular mechanisms of these pathologies are valuable for developing novel therapeutic approaches.