Details

Данная работа посвящена изучению кросс-протективных свойств формалин-инактивированной гриппозной вакцины iPR8 при добавлении к ней пептидов, соответствующих линейным В-клеточным эпитопам нейраминидазы. С помощью биоинформатического анализа были выявлены линейные эпитопы NA, высококонсервативные среди вирусов гриппа А, и синтезированы соответствующие пептиды. Мышей линии BALB/c трижды с интервалом в 2 недели внутримышечно иммунизировали вакциной, состоящей из инактивированной гриппозной вакцины iPR8 и пептида. Через 2 недели после последней иммунизации у мышей собирали кровь и выделяли сыворотку. С помощью иммуноферментного анализа в сыворотках мышей определяли уровень IgG антител к вирусам гриппа. Спустя 2 суток мышей заражали гетерологичными вирулентными вирусами A/California/07/09 МА и A/Philippines/2/82. Показано, что добавление любого из пептидов Vir к iPR8 не влияло на выработку IgG антител к вирусу гриппа PR8. В результатах уровень IgG антител к вирусу H6N1 был статистически значимо выше в группе мышей, иммунизированных инактивированной гриппозной вакцины iPR8 с пептидом Vir-7 по сравнению с группой iPR8. При этом в настоящем исследовании не были выявлены антитела, ингибирующие ферментативную активность NA. Линейные В-клеточные эпитопы нейраминидазы вируса гриппа А являются перспективной мишенью для создания вакцин широкого спектра действия.

This work is devoted to the study of cross-protective properties of formalininactivated influenza vaccine iPR8 when peptides corresponding to linear B-cell neuraminidase epitopes are added to it. Using bioinformatics analysis, linear NA epitopes highly conserved among influenza A viruses were identified and the corresponding peptides were synthesized. BALB/c line mice were immunized intramuscularly three times at 2-week intervals with a vaccine consisting of iPR8 inactivated influenza vaccine and the peptide. Two weeks after the last immunization, blood was collected from the mice and serum was isolated. The level of IgG antibodies to influenza viruses was determined in the sera of the mice by enzyme immunoassay. After 2 days, mice were infected with heterologous virulent viruses A/California/07/09 MA and A/Philippines/2/82. It was shown that addition of any of the Vir peptides to iPR8 did not affect the production of IgG antibodies to influenza virus PR8. In the results, the level of IgG antibodies to H6N1 virus was statistically significantly higher in the group of mice immunized with iPR8 inactivated influenza vaccine with Vir-7 peptide compared to the iPR8 group. However, antibodies inhibiting NA enzymatic activity were not detected in the present study. Linear B-cell epitopes of influenza A virus neuraminidase are promising targets for broad-spectrum vaccines.