Details

РС МСК сопровождается снижением их миграционной активности, что ограничивает возможности их применения в медицине. Подвижность клеток напрямую связана с организацией актинового цитоскелета, регулируемой малыми ГТФазами. В этой связи модуляция сигнальных путей рассматривается как потенциальный способ восстановления функциональности стареющих клеток. Целью исследования было проанализировать изменение клеточной подвижности под действием ингибиторов Y-27632 (ингибитор ROCK -эффектора RhoA) и ZCL278 (ингибитор Cdc42) на разных стадиях РС. Оценивались активность β-галактозидазы, морфометрические параметры, характеристики подвижности и структура актинового цитоскелета. Показано, что средняя скорость клеток в процесс РС меняется нелинейно; гетерогенность популяции уменьшается. Ингибиторы увеличивают подвижность на ранних стадиях, но вызывают ее снижение на поздних. Эти изменения сопровождаются разборкой актинового цитоскелета.

RS in MSCs is accompanied by a decline in migratory activity, which limits their potential for medical applications. Cell motility is closely linked to the organization of the actin cytoskeleton, which is regulated by small GTPases. Therefore, modulation of the corresponding signaling pathways is considered a potential strategy for restoring the functionality of aging cells. The aim of this study was to analyze changes in cell motility under the influence of Y-27632 (an inhibitor of ROCK, a downstream effector of RhoA) and ZCL278 (a Cdc42 inhibitor) at different stages of RS. The study assessed β-galactosidase activity, morphometric parameters, motility characteristics and actin cytoskeleton structure. It was shown that average cell speed changes nonlinearly during RS, while population heterogeneity decreases. The inhibitors increase motility at early stages but reduce it at late stages. These changes are accompanied by actin cytoskeleton disassembly.