Details

Данная работа посвящена выведению популяции клеток асцитной аденокарциномы Эрлиха, сохраняющей жизнеспособность после гамма-облучения в системе in vivo на самках мышей линии ICR (CD-1) при интраперитонеальной перевивке. Для получения радиорезистентных популяций клеток провели серию облучений и перевивок с шагом в 10 Гр. Для раскрытия механизмов формирования радиорезистентности, устойчивые к облучению популяции исследовались на предмет изменений в химическом профиле асцита, морфологии и фрагментации ДНК, относительно клеток аденокарциномы Эрлиха дикого типа. Были получены популяции клеток аденокарциномы Эрлиха, сохраняющих жизнеспособность при облучении в дозах 40; 50 и 60 Гр. Статистически значимых различий в химическом профиле между радиорезистентными и контрольными клетками выявлено не было. В работе было показано, что облучение радиорезистентных популяций клеток сопровождается меньшей фрагментацией ДНК, относительно контрольных клеток дикого типа. В дальнейшем требуется более подробно раскрыть данное направление, включая постановку экспериментов с исследованием репарации ДНК после облучения и сравнения между радиорезистентными и контрольными клетками.

The given work is devoted to the removal of a population of Ehrlichs ascitic adenocarcinoma cells that remain viable after gamma irradiation in an in vivo system in female ICR (CD-1) mice with intraperitoneal inoculation. To obtain radioresistant cell populations, a series of irradiations and inoculations were performed in increments of 10 Gy. To uncover the mechanisms of radioresistance formation, radioresistant populations were studied for changes in the chemical profile of ascites, morphology, and DNA fragmentation relative to wild-type Ehrlich adenocarcinoma cells. Populations of Ehrlichs adenocarcinoma cells were obtained that remain viable when irradiated at doses of 40, 50, and 60 Gy. There were no statistically significant differences in the chemical profile between radioresistant and control cells. It was shown that irradiation of radioresistant cell populations is accompanied by less DNA fragmentation compared to wild-type control cells. In the future, it is necessary to disclose this area in more detail, including conducting experiments on DNA repair after irradiation and comparing radioresistant and control cells.