Details

Title Выявление актин связывающих белков альфа актинина 1 и 4 в клетках разных тканей морской звезды Asterias Rubens: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 12.03.04 «Биотехнические системы и технологии» ; образовательная программа 12.03.04_01 «Биомедицинские системы»
Creators Васильева Ирина Александровна
Scientific adviser Корнилова Елена Сергеевна
Organization Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий
Imprint Санкт-Петербург, 2025
Collection Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция
Subjects Asterias rubens ; биомаркеры клеток ; актинин (α-актинин 1 ; α-актинин 4) ; непрямая ; иммунофлуоресценция ; локализация белков ; cell biomarkers ; actinin (α-actinin 1 ; α-actinin 4) ; indirect immunofluorescence ; protein localization
Document type Bachelor graduation qualification work
File type PDF
Language Russian
Level of education Bachelor
Speciality code (FGOS) 12.03.04
Speciality group (FGOS) 120000 - Фотоника, приборостроение, оптические и биотехнические системы и технологии
DOI 10.18720/SPBPU/3/2025/vr/vr25-2662
Rights Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать)
Additionally New arrival
Record key ru\spstu\vkr\36847
Record create date 8/22/2025

Allowed Actions

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group Anonymous
Network Internet

Данная работа посвящена выявлению биомаркеров разных типов клеток морской звезды Asterias rubens, представителя иглокожих, обладающих выдающимися регенеративными способностями. Для этого был проведён протеомный анализ, который выявил ряд белков-кандидатов, среди которых особое внимание уделено актинино-подобному белку, предположительно относящемуся к актинину 4. Целью работы является выявление актинино-подобных белков в клетках некоторых тканей и органов морской звезды методом непрямой иммунофлуоресценции. Методом непрямой иммунофлуоресценции исследована локализация актинино-подобных белков в клетках различных тканей морской звезды. Результаты показали, что лишь небольшая часть клеток из гетерогенной популяции положительна к антителам против актинина 1 или 4, при этом наблюдаются значительные различия в их распределении. Актинин 1 локализуется преимущественно диффузно или у мембраны клеток, тогда как актинин 4 обнаруживается в виде точек и крупных агрегатов в цитоплазме, а также в гранулах гранулоцитов и ядрах отдельных клеток. Ядерная локализация актинина 4 подтверждает его принадлежность к соответствующей группе белков. Наличие актинина 4 в гранулах гранулоцитов разных тканей указывает на миграционный потенциал этих клеток.

This work is devoted to the identification of biomarkers of different cell types of the starfish Asterias rubens, a representative of echinoderms with outstanding regenerative abilities. For this purpose, a proteomic analysis was performed, which revealed a number of candidate proteins, among which special attention was paid to an actinin-like protein, presumably related to actinin 4. The aim of the work is to identify actinin-like proteins in the cells of some tissues and organs of starfish by indirect immunofluorescence. The localization of actinin-like proteins in cells of various starfish tissues has been studied by indirect immunofluorescence. The results showed that only a small part of the cells from the heterogeneous population are positive for antibodies against actinin 1 or 4, while significant differences in their distribution are observed. Actin 1 is localized mainly diffusely or at the cell membrane, whereas actinin 4 is found as dots and large aggregates in the cytoplasm, as well as in granules of granulocytes and nuclei of individual cells. The nuclear localization of actinin 4 confirms its belonging to the corresponding group of proteins. The presence of actinin 4 in the granules of granulocytes of different tissues indicates the migration potential of these cells.

Network User group Action
ILC SPbPU Local Network All
Read Print
Internet Authorized users SPbPU
Read Print
Internet Anonymous

Access count: 0 
Last 30 days: 0

Detailed usage statistics