Details

Данная работа посвящена исследованию экспрессии генов recA и recN в процессе SOS-ответа. Задачи, решенные в ходе исследования: - Создание генетических конструкций и проверка их работы, для геномного редактирования и гомологичной рекомбинации генома E. coli (BL21AI). Работа была выполнена на базе лабораторий НИК ―НаноБио. Для визуализации белков SOS-ответа внутри клеток, было выполнено редактирование бактерий с целью создания штаммов с флуоресцентно-меченными белками RecA и RecN в их геноме. При этом последовательность гена recA была слита с последовательностью флуоресцентного белка mNeonGreen. Для редактирования геномов бактерий в настоящей работе используются технологии CRISPR-Cas и Lamda-Red рекомбинации. Генетические конструкции были собраны с помощью ПО: Snap Gene, NCBI. Базы данных, используемые в написании литературного обзора: eLIBRARY.ru, Web of Science, KEGG Drug Database.

This work is devoted to the study of the expression of the recA and recN genes during the SOS response. Tasks solved during the research: - Creation of genetic constructs and verification of their operation, for genomic editing and homologous recombination of the E.coli genome (BL21AI). The work was carried out on the basis of the laboratories of NIC «NanoBio». To visualize SOS response proteins inside cells, bacteria were edited to create strains with fluorescently labelled RecA and recN proteins in their genome. In this case, the RecA gene sequence was merged with the sequence of the fluorescent protein mNeonGreen. In this work, CRISPR-Cas and Lamda-Red recombination technologies are used to edit bacterial genomes. The genetic constructs were collected using the Snap Gene, NCBI software. Databases used in writing literature eLIBRARY.ru, Web of Science, KEGG Drug Database.