Details

Данная работа посвящена изучению вклада белков Calmodulin и Caldesmon в регуляцию внутриклеточного кальциевого обмена в условиях экспериментальной модели рака легкого. Для выполнения работы был использован метод ИГХ исследования, благодаря этому возможно одновременное определение морфологической локализации белка и выявление его количества в клетке. Уровень экспрессии белков оценивался в нормальной ткани, опухолевом очаге (бедро) и метастазах (легкое) на 14-е и 21-е сутки. После был проведен сравнительный анализ относительной площади экспрессии исследуемых белков во всех группах. В первичном опухолевом очаге обнаружено резкое увеличение экспрессии CaM на 14-е сутки (41,87% против 21,3% в контроле) и CaD (13,93% против 0,92% в контроле). В легочной ткани было выявлено прогрессирующее снижение уровня CaM (44,98% → 39,29% → 30,16%) и увеличение CaD (18,2% → 26,44% → 29,89%) на 14-е и 21-е сутки. Проведенное исследование позволяет сделать вывод о ключевой роли белков CaM и CaD в регуляции внутриклеточного кальциевого обмена при развитии рака легкого, где динамика их экспрессии четко отражает различные стадии опухолевой прогрессии. Полученные результаты создают основу для разработки новых молекулярных методов персонализированной диагностики и терапии рака легкого, открывая перспективы для дальнейших исследований в этом направлении.

The given work is devoted to the study of the contribution of Calmodulin and Caldesmon proteins to the regulation of intracellular calcium metabolism in an experimental model of lung cancer. The immunohistochemical approach was employed in the present study, a method that facilitates the concurrent determination of the morphological localization of the protein and the assessment of its quantity within the cell. The level of protein expression was evaluated in normal tissues, tumor focus (hip), and metastases (lung) on the 14th and 21st day. A comparative analysis of the expression levels of the studied proteins in the primary tumor, metastatic foci, and intact tissue was then performed. Subsequently, a comparative analysis was conducted of the relative proportions of the samples investigated in all groups. In the initial neoplastic focus, a significant increase in the expression of CaM was observed at the 14-day mark (41.87% compared to 21.3% in the control group) and in CaD (13.93% compared to 0.92% in the control group). A progressive decline in the levels of CaM (44.98% → 39.29% → 30.16%) and an increase in the levels of CaD (18.2% → 26.44% → 29.89%) were observed on the 14th and 21st days, respectively. The present study definitively demonstrates the pivotal role of CaM and CaD in the regulation of intracellular calcium exchange during cancer progression. The dynamic changes in the expression of the oncogenes are meticulously reflected in the various stages of the neoplastic progression. The results provide a basis for the development of new molecular methods for personalized diagnosis and therapy of lung cancer, opening prospects for further research in this direction.