Детальная информация
Название | Изучение наследственных заболеваний новорожденных методом генетического скрининга: выпускная квалификационная работа бакалавра: направление 19.03.01 «Биотехнология» ; образовательная программа 19.03.01_03 «Биотехнология (общий профиль)» |
---|---|
Авторы | Матвеев Андрей Олегович |
Научный руководитель | Панкина Илона Анатольевна |
Организация | Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий |
Выходные сведения | Санкт-Петербург, 2025 |
Коллекция | Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция |
Тематика | неонатальный скрининг ; новорожденный ; кровь ; лабораторные показатели ; наследственные болезни ; neonatal screening ; newborn ; blood ; laboratory parameters ; hereditary diseases |
Тип документа | Выпускная квалификационная работа бакалавра |
Тип файла | |
Язык | Русский |
Уровень высшего образования | Бакалавриат |
Код специальности ФГОС | 19.03.01 |
Группа специальностей ФГОС | 190000 - Промышленная экология и биотехнологии |
DOI | 10.18720/SPBPU/3/2025/vr/vr25-945 |
Права доступа | Доступ по паролю из сети Интернет (чтение) |
Дополнительно | Новинка |
Ключ записи | ru\spstu\vkr\36865 |
Дата создания записи | 22.08.2025 |
Разрешенные действия
–
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа | Анонимные пользователи |
---|---|
Сеть | Интернет |
Цель данного исследования: совершенствование метода неонатального скрининга у новорожденных с наследственными заболеваниями. Объект работы: биоматериалы капиллярной крови новорожденных. Предмет исследования: результаты лабораторных исследований при наследственных заболеваний у новорожденных. В ходе данной работы были изучены методы диагностики наследственных заболеваний новорожденных, проведено сравнение результатов генетического скрининга за 2023 и 2024 года, были проанализированы результаты анализов здоровых новорожденных и новорожденных с наследственными заболеваниями. В результате исследования было выявлено, что усовершенствованный метод обладает недостаточной диагностической значимостью для использования в клинической практике. Необходим расширенный скрининг для исследования.
The purpose of this study: to improve the method of neonatal screening in new-borns with inherited diseases. Object of work: capillary blood biomaterials of newborns. Subject of study: results of laboratory investigations in hereditary diseases in newborns. In the course of this work, methods of diagnosing hereditary diseases in new-borns were studied, the results of genetic screening for 2023 and 2024 were com-pared, and the results of analyses of healthy newborns and newborns with hereditary diseases were analysed. The study found that the improved method has insufficient diagnostic value for use in clinical practice. Advanced screening for the study is needed.
Место доступа | Группа пользователей | Действие |
---|---|---|
Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все |
|
Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ |
|
Интернет | Анонимные пользователи |
|
Количество обращений: 0
За последние 30 дней: 0