Details

Объект исследования: дрожжи Saccharomyces cerevisiae, бактерии Bacillus subtilis, семена Avena sativa L. Цель исследования – изучение влияния метилурацила на жизнедеятельность клеток Saccharomyces cerevisiae и Bacillus subtilis. Установлено, что метилурацил обладает выраженным стимулирующим и протекторным действием в отношении клеток микроорганизмов и растительных объектов. Для Saccharomyces cerevisiae наибольший стимулирующий эффект метилурацила наблюдается при концентрации 100 мкг/мл: интенсивность почкования увеличивалась на 74,4 % через 3 часа и на 11,5 % через 5 часов. Совместное воздействие метилурацила и нистатина подтверждало протекторный эффект: доля жизнеспособных клеток сохранялась на уровне 81,8 % спустя 3 часа и 35,7 % спустя 5 часов. В опытах с Bacillus subtilis метилурацил при концентрации 100 мкг/мл увеличивал рост культуры на 24,6 %, а при ингибировании фурацилином восстанавливал его на 97,2 %. В опытах с семенами овса обработка метилурацилом концентрации 100 мкг/мл без замачивания ускоряла проклёвывание и увеличивала длину проростков на 32,1 % и корешков на 55 %. Замачивание на 3–6 часов, особенно при 200 мкг/мл, снижало всхожесть и замедляло рост. Результаты исследования могут быть использованы в биотехнологии, микробиологии и сельском хозяйстве для оптимизации роста микроорганизмов, повышения всхожести семян и устойчивости растений к стрессовым условиям. Для написания аналитического обзора использовали базы данных: Scopus, Web of Science, CyberLeninka, PubMed. Для обработки данных использовали программное обеспечение Microsoft Excel.

Objects of the study: yeast Saccharomyces cerevisiae, bacteria Bacillus subtilis, and oat seeds (Avena sativa L.). Research aim: to study the effect of methyluracil on the viability of Saccharomyces cerevisiae and Bacillus subtilis cells. It was found that methyluracil exhibits pronounced stimulatory and protective effects on microbial cells and plant material. For Saccharomyces cerevisiae, the strongest stimulatory effect was observed at a concentration of 100 μg/mL: the budding intensity increased by 74.4% after 3 hours and by 11.5% after 5 hours. Combined exposure to methyluracil and nystatin confirmed its protective action: the proportion of viable cells remained at 81.8% after 3 hours and 35.7% after 5 hours. In experiments with Bacillus subtilis, methyluracil at 100 μg/mL increased culture growth by 24.6%, and under inhibition by furacillin it restored growth by 97.2%. In oat seed experiments, treatment with 100 μg/mL methyluracil without pre-soaking accelerated germination and increased shoot length by 32.1% and root length by 55%. In contrast, soaking seeds for 3–6 hours, especially at 200 μg/mL, reduced germination and slowed early growth. The results of this study may be applied in biotechnology, microbiology, and agriculture to optimize microbial growth, improve seed germination, and increase plant stress tolerance. The analytical review was prepared using modern scientific databases: Scopus, Web of Science, CyberLeninka, and PubMed. Data processing was carried out using Microsoft Excel.