Детальная информация

Актуальность исследования связана с ключевой ролью энторинальной коры в эпилепсии височной доли. Механизмы sAHP в нейронах этой области остаются недостаточно изученными. Целью работы является исследовать механизмы генерации sAHP в принципальных нейронах глубоких слоёв энторинальной коры и оценить вклад кальций-зависимых процессов. Показано, что пассивные свойства нейронов не различались между группами с разной эффективностью хелатирования Ca²⁺ (Low EGTA, 5 EGTA, BAPTA). Частичное хелатирование Ca²⁺ (5 EGTA) привело к незначительному снижению амплитуды sAHP, тогда как полное хелатирование (BAPTA) вызвало парадоксальное усиление sAHP: амплитуда sAHP300 возросла до –7,1 ± 0,6 мВ, а интеграл sAHP – до –57,9 ± 5,9 мВ·с. Анализ рамповых протоколов показал, что усиление sAHP в BAPTA обусловлено возрастанием калиевого тока (GHK) с 30 ± 4 пА до 112 ± 21 пА и появлением потенциал-независимого компонента (38 ± 8 пА). В BAPTA калиевый ток оставался повышенным до 30 с, обеспечивая длительное торможение. Полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности механизмов sAHP в разных отделах ЦНС. В отличие от гиппокампа, в энторинальной коре доминируют кальций-независимые механизмы, предположительно связанные с каналами Kv7.

The aim of the study was to investigate the mechanisms of sAHP generation in principal neurons of the deep layers of the entorhinal cortex and to evaluate the contribution of calcium-dependent processes. It was shown that passive properties of neurons did not differ between groups with different Ca²⁺ chelation efficiency (Low EGTA, 5 EGTA, BAPTA). Partial Ca²⁺ chelation (5 EGTA) led to a slight decrease in sAHP amplitude, whereas complete chelation (BAPTA) caused a paradoxical increase: sAHP300 amplitude increased to –7.1 ± 0.6 mV, and the sAHP integral increased to –57.9 ± 5.9 mV·s. Ramp protocol analysis showed that the increase in sAHP in BAPTA was due to an increase in potassium current (GHK) from 30 ± 4 pA to 112 ± 21 pA and the appearance of a voltage-independent component (38 ± 8 pA). In BAPTA, the potassium current remained elevated for up to 30 s, providing long-lasting inhibition. The results indicate the heterogeneity of sAHP mechanisms in different parts of the CNS. Unlike the hippocampus, calcium-independent mechanisms, presumably associated with Kv7 channels, dominate in the entorhinal cortex.