Details

Работа посвящена разработке метода инкапсуляции противоопухолевого соединения основе замещенных 2-аминотиофенов (2-АТ) в металл-органический каркас HKUST-1. Синтезированы микро- и наноразмерные образцы HKUST-1 и получено биологически активное соединение 2-АТ. Структура и свойства материалов исследованы методами порошковой рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии, динамического светорассеяния, ИК-Фурье-спектроскопии и термогравиметрического анализа. Установлено, что постсинтетическая загрузка обеспечивает около 27 % инкапсуляции, тогда как соосаждение — до 99 % при загрузочной емкости 22,9 % для микрокристаллического HKUST-1. Показано преимущество микрокристаллической формы каркаса и усиление высвобождения 2-АТ в кислой среде. Полученные результаты могут быть использованы при разработке систем доставки и контролируемого высвобождения противоопухолевых препаратов. Наиболее перспективным материалом признан композит mHKUST-1@2-АТ.

Micro- and nanosized HKUST-1 samples were synthesized, and the biologically active compound 2-AT was obtained. The structure and properties of the materials were investigated using powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy, dynamic light scattering, Fourier-transform infrared spectroscopy, and thermogravimetric analysis. It was established that post-synthetic loading provided approximately 27% encapsulation efficiency, whereas the co-precipitation approach achieved up to 99% encapsulation with a drug loading capacity of 22.9% for microcrystalline HKUST-1. The superiority of the microcrystalline form of the framework and enhanced release of 2-AT under acidic conditions were demonstrated. The obtained results may be applied in the development of drug delivery systems and controlled-release formulations for anticancer agents. The mHKUST-1@2-AT composite was identified as the most promising material.