Details

Работа посвящена внедрению превентивного контроля соблюдения правил оборота лекарственных препаратов на этапе розничной реализации за счёт переноса контроля из режима ретроспективного контроля в режим превентивной проверки в момент совершения продажи на контрольно-кассовой технике. В рамках работы предложен целевой процесс предоперационной проверки товарной позиции по данным информационной системы маркировки с фиксацией метаданных выполненной проверки в фискальном документе и последующим контролем соблюдения правил по чековым данным. Задачи, которые решались в ходе исследования: 1) Анализ предметной области и нормативно-организационные требования к контролю оборота лекарственных препаратов на этапе розничной продажи. 2) Анализ исходных показателей за 2024 год и показателей в период внедрения разработки в промышленную эксплуатацию за 2025 год с выделением релевантных метрик нарушений и продаж. 3) Описание целевого бизнес-процесса осуществления проверки при продаже лекарственного препарата через ККТ и требования к фиксации данных о проверке в фискальных документах. 4) Проектирование целевой архитектуру решения, включая роли участников и потоки данных. 5) Разработка механизма онлайн-проверки товарной позиции с обращением к информационной системе маркировки и обработкой ответа. 6) Разработка механизма офлайн-проверки с обращением к локальному хранилищу для обеспечения непрерывности продаж при недоступности информационной системы маркировки. 7) Провести сравнительный анализ показателей нарушений 2025 года относительно 2024 года и оценить динамику и структуру нарушений в розничном контуре по данным работы системы. Работа выполнена в рамках действующей информационной системы маркировки и направлена на развитие существующего контура контроля оборота лекарственных препаратов без создания параллельной инфраструктуры. Предлагаемые изменения реализуются за счёт использования имеющихся механизмов обмена данными и статусов, формирования запросов со стороны кассового программного обеспечения, а также последующего анализа фискальных документов, поступающих в систему, для контроля соблюдения требований и мониторинга нарушений. Результатом выполненной работы стал запуск и последующая эксплуатация разработанного функционала предоперационной проверки в рамках проекта. В ходе поэтапного внедрения обеспечено устойчивое функционирование механизма как в онлайн-контуре, так и в режиме офлайн-проверки, что позволило встроить контроль соблюдения требований непосредственно в процесс розничной реализации на ККТ. По итогам эксплуатации подтверждена эффективность реализованного подхода: использование проверки обеспечило снижение числа фиксируемых нарушений в розничном контуре за счёт предотвращения некорректных операций в момент продажи и последующего контроля по данным фискальных документов.

The work is devoted to the implementation of preventive control of drug circulation regulations at the retail stage by transferring control from post-factum to the moment of sale at the cash register. The work proposes a targeted process for pre-transaction verification of product items based on data from the labeling information system, recording the metadata of the completed verification in the fiscal document, and subsequent compliance monitoring based on receipt data. The objectives of the study were: 1) Analysis of the subject area and regulatory and organizational requirements for drug circulation control at the retail stage. 2) Analysis of baseline indicators for 2024 and indicators during the developments commercial implementation period in 2025, identifying relevant violation and sales metrics. 2) Description of the target business process for implementing verification of medicinal product sales through cash registers and requirements for recording verification data in fiscal documents. 3) Design of the target solution architecture, including participant roles and data flows. 4) Development of an online product verification mechanism with access to the labeling information system and response processing. 5) Development of an offline verification mechanism with access to local storage to ensure sales continuity if the labeling information system is unavailable. 6) Conduct a comparative analysis of violation indicators for 2025 relative to 2024 and assess the dynamics and structure of violations in the retail sector based on system operation data. The work was carried out within the existing labeling information system and is aimed at developing the existing drug circulation control system without creating a parallel infrastructure. The proposed changes are implemented through the use of existing data and status exchange mechanisms, query generation from the cash register software, and subsequent analysis of fiscal documents received by the system to verify compliance and monitor violations. The completed work resulted in the launch and subsequent implementation of the developed pre-transaction verification functionality within the project. The phased implementation ensured the stable operation of the mechanism in both the online and offline verification modes, enabling compliance monitoring to be integrated directly into the retail sales process at the cash register. The operational results confirmed the effectiveness of the implemented approach: the verification reduced the number of violations recorded in the retail system by preventing incorrect transactions at the point of sale and subsequent monitoring based on fiscal document data.