Details

Многие промышленные применения протонных цеолитов в качестве твердокислотных гетерогенных катализаторов основаны на их кислотности по Бренстеду, сила которой вместе с топологией цеолита влияет как на каталитическую активность, так и на селективность. Поэтому заманчиво иметь точную и простую экспериментальную методику измерения силы кислоты Бренстеда. Изменение энтальпии Delta H{0}, соответствующее образованию водородной связи слабого основания, такого как CO или азот, с гидроксильными группами цеолита [Si(OH)Al] - бренстедовскими кислотными центрами - должно напрямую коррелировать с их кислотностью. Тем не менее для сравнительной оценки кислотности цеолита обычно для простоты используют измеряемый методом низкотемпературной ИК спектроскопии батохромный сдвиг частоты валентного колебания O-H, Delta v(OH), сопоставляя его с силой кислотных центров. Здесь мы демонстрируем использование ИК спектроскопии в широком интервале температур (VTIR spectroscopy) для одновременного определения Delta H{0} и Delta v(OH) и приводим краткий обзор данных, показывающий, что прямое сопоставление Delta v(OH) и бренстедовской кислотности может вводить в заблуждение при сравнительной оценке кислотности цеолитов.