Details

Данная работа посвящена изучению ранее найденных и отобранных производных пиперазинов, чьи потенциальные нейропротекторные свойства требуют проверки методами молекулярной биологии. В ходе данной работы был проведен эксперимент по кальциевой визуализации на клетках линии HEK293T, что позволило оценить способность соединений активировать кальциевый вход через TRPC6 канал и выделить соединение-лидер по данной способности (сокращенное название- Z12-30). Затем с использованием методов флуоресцентной окраски клеточных культур и конфокальной микроскопии были изучены свойства Z12-30. А именно, его способность препятствовать деполимеризации актина в первичных клеточных культурах мышиных фибробластов и гиппокампальных нейронов. Таким образом, исследовано in vitro действие соединения Z12-30, делающее его перспективным в дальнейшем исследовании нейропротекторных и фармакокинетических свойств, и оценена роль TRPC6 канала в регуляции состояния актина в развивающихся нейронах.

The given work is devoted to investigation of previously found and selected derivatives of piperazines, whose potential neuroprotective properties require verification by methods of molecular biology. In the course of this work, a calcium imaging experiment was performed on cells of the HEK293T lineage, which made it possible to evaluate the ability of compounds to activate calcium input through the TRPC6 channel and to choose the leading compound (abbreviated name- Z12-30). Then, using the methods of fluorescence staining of cell cultures and confocal microscopy, the properties of Z12-30 were studied. Its ability to prevent actin depolymerization in primary cell cultures of mouse fibroblasts and hippocampal neurons. Thus, the properties of Z12-30 are shown, making it promising in the further study of neuroprotective and pharmacokinetic, and the role of the TRPC6 channel in the regulation of the actin state in developing neurons is evaluated. Thus, the effect of the compound Z12-30 was investigated in vitro, what makes it promising in the further study of neuroprotective and pharmacokinetic properties, and the role of the TRPC6 channel in the regulation of the actin state in developing neurons was evaluated.