Details

Объект исследования — самцы крыс линии Wistar. Цель работы — разработать и верифицировать метод ранней диагностики посттравматической энцефалопатии (ПТЭ) по маркёрам нейровоспаления в гиппокампе на модели двукратного воздействия ударной воздушной волны (УВВ) и оценить нейропротекторы мексидол, доксициклин, кисспептин-10 и ИЭМ-1460. Методы: ПЦР в реальном времени экспрессии генов нейровоспаления (Il1β, IL 6, Hmgb1, Ccl2, Casp1, NF-kB); поведенческие тесты (Открытое поле, ПКЛ, водный лабиринт Морриса, тест Барнса); гематологический анализ. Работа выполнена на 185 крысах в четырёх сериях. Результаты: верифицированы параметры воздействия (125 ± 8 кПа; CV = 6,4 %); установлена двухфазная кинетика нейровоспаления с пиком на 7–14-е сутки; обоснован протокол нормировки Gapdh; выявлено нарушение консолидации пространственной памяти (p < 0,0001); наиболее эффективны кисспептин-10 и ИЭМ-1460 (1 мг/кг), подавляющие NF-κB. Определена панель ранней диагностики ПТЭ (Hmgb1, NF-κB, Casp1) в окне 7–14 суток. Область применения: разработка диагностической панели биомаркёров ранней ПТЭ для клинической практики и доклинические испытания нейропротекторов. Поиск литературы — PubMed, Scopus, Web of Science, eLIBRARY.RU; статистическая обработка и графика — GraphPad Prism, Statistica, ImageJ; видеотрекинг — EthoVision XT; анализ ПЦР — CFX Manager.

The object of the study is male Wistar rats. The aim of the work is to develop and validate a method for early diagnosis of post-traumatic encephalopathy (PTE) based on hippocampal neuroinflammation markers in a model of double blast-wave (BW) exposure and to evaluate the neuroprotectors mexidol, doxycycline, kisspeptin-10 and IEM-1460. Methods: real-time PCR of neuroinflammatory gene expression (Il1β, IL 6, Hmgb1, Ccl2, Casp1, NF-kB); behavioural tests (Open Field, Elevated Plus Maze, Morris Water Maze, Barnes Maze); haematological analysis. The work was performed on 185 rats in four series. Results: blast parameters were validated (125 ± 8 kPa; CV = 6.4 %); a biphasic neuroinflammatory pattern peaking at days 7–14 was established; a normalisation protocol (Gapdh) was substantiated; impaired spatial memory consolidation was revealed (p < 0.0001); kisspeptin-10 and IEM-1460 (1 mg/kg), suppressing NF-κB, were the most effective. An early-PTE panel (Hmgb1, NF-κB, Casp1) within the 7–14-day window was defined. Field of application: development of an early-PTE biomarker panel for clinical practice and preclinical testing of neuroprotectors. Literature search — PubMed, Scopus, Web of Science, eLIBRARY.RU; statistical processing and plotting — GraphPad Prism, Statistica, ImageJ; video tracking — Thavisin XT; PCR analysis — CFX Manager.