Details
| Title | Механизмы ингибирования NMDA-рецепторов флюороэтилнормемантином: выпускная квалификационная работа магистра: направление 12.04.04 «Биотехнические системы и технологии» ; образовательная программа 12.04.04_02 «Биофизика» = Mechanisms of NMDA receptor inhibition by fluoroethylnormemantine |
|---|---|
| Creators | Фурман Виталина Витальевна |
| Scientific adviser | Рычков Георгий Николаевич |
| Organization | Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий |
| Imprint | Санкт-Петербург, 2026 |
| Collection | Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция |
| Document type | Master graduation qualification work |
| Language | Russian |
| Level of education | Master |
| Speciality code (FGOS) | 12.04.04 |
| Speciality group (FGOS) | 120000 - Фотоника, приборостроение, оптические и биотехнические системы и технологии |
| Rights | Текст не доступен в соответствии с распоряжением СПбПУ от 13.06.2017 г. № 91 |
| Additionally | New arrival |
| Record key | ru\spstu\vkr\45673 |
| Record create date | 9/10/2026 |
Данная работа посвящена изучению молекулярных механизмов действия флюороэтилнормемантина — производного мемантина — на ионотропные глутаматные рецепторы NMDA-типа. Основной экспериментальный метод — метод пэтч-кламп. В ходе работы определены концентрация полумаксимального ингибирования, кинетические параметры, параметры потенциал-зависимости, доказана независимость действия от концентрации агониста и конкуренция с ионами магния за сайт связывания. Действие флюороэтилнормемантина оказалось слабее исходного соединения мемантина, однако более быстрая диссоциация из канала может облегчить известные побочные эффекты.
This study investigates the molecular mechanisms of fluoroethylnormemantine, a memantine derivative, action on NMDA-type ionotropic glutamate receptors. The experimental method is patch clamp. The study determined the half-maximal inhibitory concentration, kinetic parameters, and voltage-dependence parameters. Fluoroethylnormemantine demonstrated the independence of the action from agonist concentration and competition with magnesium ions for binding site. Fluoroethylnormemantine was found to be weaker than memantine; however, its more rapid dissociation from the channel may contribute to the relief of side effects.
