Details

Рассмотрены термодинамические условия закрепления физически сорбируемого собирателя на минеральной поверхности, его десорбции с минерала на границу раздела газ - жидкость и растекания по ней. Для анализа условий закрепления показана возможность применения подхода, основанного на теории Лифшица - Ван-дер-Ваальса (LW) и кислотно-основного (AB) взаимодействия контактирующих сред. Установлены пределы применимости уравнения адсорбции Гиббса для определения гидрофобизации минеральной поверхности во флотационном процессе. Гидрофобность, генерируемая хемосорбируемым реагентом, достигается при отрицательном значении кислотно-основной компоненты, превышающей по абсолютному значению аполярную компоненту. Приведен анализ собирательных свойств пенообразователей. Показано, что они обусловлены поверхностной активностью по отношению к границе раздела газ - жидкость и возможностью сокращения времени индукции, а не гидрофобизацией минерала. Представлено обсуждение причин повышения извлечения полезного компонента в концентрат с увеличением длины углеводородного фрагмента. Эта зависимость раскрыта с позиции механизма действия физически сорбируемых собирателей. Показано, что повышение гидрофобности с увеличением длины углеводородного радикала собирателя связано с нерегулярной молекулярной упаковкой углеводородных цепей на минеральной поверхности. Отмечена ограниченность применения кислотно-основного взаимодействия во флотационном методе обогащения и особенно в отношении сульфидных минералов, поверхность которых в процессе рудоподготовки и флотации меняет свои АВ-параметры. К недостаткам этого подхода можно отнести трудность установления точных значений электронно-акцепторных и электронно-донорных параметров флотируемых минералов.